・竹粉＋樹脂（WPC関係）竹粉と樹脂を混ぜ合わせた材料「Bamboo+」のさらなる付加価値向上のための開発業務またはその試作や量産補助

・樹脂材料および樹脂成形技術の基礎知識を活用して製品検や工法検討できる方 ・Excel、Wordの基本操作 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・大学等で化学等を専攻されていた方 ・樹脂材料および樹脂成形技術の基礎知識を有する方（ABS、PP…）は経験不問 ・樹脂関係に強い人（ABS・PP・PA等取扱） ・樹脂成形射出成形経験が

医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び

・製剤（特に経口固形製剤）の規格及び試験方法の設定に関する業務（実務経験3年以上） ・国内及び海外のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ＜歓迎＞ ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち，社内外の関係者と協働し，チームで製剤品質を作り上げることができる方 ・IND/IMPDある

バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転

【必須】 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎】 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【必須】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・IND/IMPDあるいは