■被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助、被験者の来院日時の調整および来院時の対応、検査項目の確認、症例報告書作成支援などを行います。治験内容はおもに、花粉症、皮膚科、眼科、アレルギー等で す。実施する全ての治験に関して情報共有を行なっており、幅広い経験を積むことが可能です。≪治験コーディネーターとは？≫患者を対象にした患者を対象に

医薬品製造支援PJにおけるマネジメント業務をお任せします。 ■プロジェクト計画策定■チーム管理■社内外への進捗報告　 ■リスク管理、品質管理、予算管理等 【支援PJ内容】■医薬品製造設備の増減や管理業務、業者・機器選定支援 ■適格性評価の計画策定支援■DX戦略立案・システム導入支援（MES、LIMS等） ■施設稼働に向けたGMP運用サポート

■プリント基板の電子部品の製造技術・品質維持管理に関する業務を広く担当。海外の協力工場で生産する製品を、日本の大手家電メーカーに納めるために工場立ち上げ〜試作〜量産までを推進します。 ＝＝顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます＝＝ ★工場とWEB会議システムを使い、頻繁に生産状況確認や打ち合わせを実施。

弊社のFSP（Functional Service Provider）部門におけるCTA（Clinical TrialAssistant）として下記業務をご担当いただきます。・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー／PDF 化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務（請求書等）・クライアント／その他関連業者との

■弊社豊洲ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合

統計解析コンサルタントとして以下の業務を担っていただきます。 【担当業務】■企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ■SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ■ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収 ■社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメン

東京の本社にて、飲料商品の開発に関する生産計画の作成業務をご担当いただきます。開発にあたり発生する社内外との調整業務もお任せします。（使用システム：エクスプランナー/スマイル/サイボウズ等） 【残業について】夏場（ゴールデンウイーク前後〜お盆明け）は繁忙期となり、残業時間が月間60時間程なります。秋風が吹き始めると落ち着き、秋・冬の繁忙期以外

受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。 【担当業務】■PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成） ■プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等） ■手順書（すり合わせSOP）の作成 ■顧客、他社のタスクの調整及び管理 ■社内チーム及びメンバー（DM、契約、

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。 【担当業務】■統計解析計画書の作成 ■統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ■SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成） ■クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ■業務の標準化、マニュアル作成 ■メンバーマネジメント（サポート、指導）　

国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 【担当業務】 ■プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等） ■プロジェクトマネジメント（タイムライ

自社企画・開発のサプリメント『PILLBOX』を始め、グローバルブランドの日本でのマーケティング・販売を担っている当社にて生産管理担当として下記業務をお任せします。≪具体的には下記ご参照ください≫ ■生産管理業務（生産、納品、出荷スケジュール管理）■生産委託先への発注、仕入等の購買業務■新商品の生産等に係る委託先各社との折衝■国際物流管理（海

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品の渉外・企画（新規案件対応・契約）をお任せします。 【業務詳細】■委受託及び導出先のフォローアップに関する業務■受託加工賃、導出価の試算と社内承認に関する業務■受託加工賃、導出価の得意先との価格交渉

アメリカ最大の水産加工会社の当社。生産・需給管理部にて、製品の生産計画から出荷までの全体的な管理をお任せします。【魅力/やりがい】国内水産品加工工場（3 か所）の生産管理に関わる業務３工場の製造品質の 向上、コスト改善、安全力向上、購買支援をお任せいたします。当社は水産加工品の企画から販売までを手がけており、その中でも生産・需給管理部門では重

化粧品や医薬部外品の原料を扱う商社である当社において、当社取扱い原料を用い化粧品の処方開発をお任せします! 残業がほぼ発生しない当社にてご活躍頂ける方を募集します！ 【具体的な業務内容】 ■化粧品の処方開発 ■化粧品の試作調製および企画書作成 ■営業フォロー（問い合わせ回答、原料提案、提案書作成等）

食品や衣料および日用雑貨品の品質検査受託業務やコンサルティング業務を事業の柱とする当社において、食品業界の工場監査／指導等の業務をお任せします。変更範囲:当社業務全般 【具体的な仕事内容】 ■食品工場監査 ■監査結果の分析を基にしたお客様へのコンサルティング、提案業務 ■食中毒/クレームに関するコンサル(原因究明、再発防止策の検討/提案)■衛

■製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備 ■治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務 （各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む） ■治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理 ■治験にかかる予算立案・

皮膚科領域に特化した臨床研究支援業務のプロフェッショナルを目指します。 【業務内容】製薬企業等のメディカルアフェアーズ、マーケティング部門と弊社アドバイザーの皮膚科KOL医師と一緒に臨床研究、疫学調査の企画・立案、臨床研究事務局業務、パブリケーションに至るトータル的な支援を行います。【企業の魅力】マーケティング的な観点から必要とされる臨床研究

本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 【詳細】■医薬品製造販売業の品質管理業務全般 ■化粧品製造販売業の品質管理業務全般 ◎週2日程度の在宅勤務が可能です◎出張年10〜15回（内、海外1〜2回）、原料等の供給業者の確

医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、全国約30の大

■医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者さんへの治験内容説明補助/患者さんのケア,相談対応/治験担当医師の補助/院内スタッフとの調整/検査,投薬スケジュールの調整/治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、