【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務をご担当いただきます。 （1）ベンダー調査、選定、契約 （2）業務手順の策定 （3）請求内容の確認 （4）業務ス

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のどちらかの業務経験を満たす方 - ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせて4年以上 - グローバルベンダーマネジメント業務経験2年以上 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント ※第二新卒者は、上記の経

【東京・神奈川】事務長・事務長候補　管理務ポジション／年休120日以上・転居なし・福利厚生◎〜 〜職員4000人「健育会グループ」として医療介護の様々な事業を展開！安定した経営、働きやすい職場環境で活躍できます！〜 【求人のポイント】 ・年休122日以上、完全週休2日制。5日間連続休暇取得制度など、福利厚生も充実しています。 ■職務内容

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療/介護施設もしくはそれに準ずる事業所での管理職経験者

【東京】未経験応募可能！メディカルサイエンスリエゾン<希少疾患> ※メーカー転籍実績あり ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・患者志向の姿勢 ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）もしくはライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎要件： ・製薬メーカーの学術職、臨床開発モニターなど ・神経内科領域経験

【東京／未経験OK】品質管理・自己点検担当者（業界問わずQA・QC経験者歓迎！／育成前提での募集） 【品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方（業界問わず）もしくは　GxPの知見がある方へ】 ■概要: EPファーマラインの品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 下記（1）（2）いずれかのご経験をお持ちの方 （1）品質管理または品質保証業務のご経験をお持ちの方（業界不問） （2）製造ラインを経験され、品質管理業務に興味をお持ちの方（医薬・化学・食品等） ★実際にこんな方がご活躍されています …GMP関連業務（品質管理、品質保証

【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【新橋駅徒歩1分】会計事務◆学歴不問・未経験歓迎／残業平均時間10時間以内 ■業務概要：患者に対しての会計業務、カルテの管理、予約情報管理など ■業務詳細 （1）会計業務…治療を終えた患者の会計と薬の提供をします。またその後患者様から希望があれば、次回のご予約をお取りします。レジ操作の経験があるなら問題なくできる業務ですが、代

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・接客サービスの経験 ・飲食店やアパレルショップでの社員またはアルバイトの経験 ・基本的なPC操作（Word、Excelなど）

【東京】GCPデータマネジメント　〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日〜 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・英語対応 ・SCDMのCCDMを取得済み

【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者（本社勤務） 【業務内容】 創薬ベンチャーとして、基礎研究、製剤開発、治験薬委託製造、臨床試験、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、製剤開発、治験薬委託製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。小さな会社ですので、医薬品開

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業やアカデミアで医薬品開発に関連した業務や基礎研究を行った経験（基礎研究でも結構です） ・生物学・薬学・創薬・医薬品開発に関する基本的な知識、理解 ・修士号、又は薬剤師等免許 ・英語力（業務で外国人と議論できる程度） ■歓迎条件 ・製材開発、製剤製造、事業開発の経験 ・

【東京／看護師募集】DI（医薬品の問い合わせ対応）※土日祝休み／残業少なめ／DI事業シェアNo.1 【土日祝休み・残業少なめ／手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪／900名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】 ■業務内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名〜2

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 正看護師資格をお持ちの方 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です！

【東京】医療機器開発における薬事業務のラインマネジャー又はプレーイングマネジャー 〜業界トップクラス・EPSグループ／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア／クラスⅢ・Ⅳの受託比率約70％〜 ■職務内容： 国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて医療機器の開発支援事業を展開する同社にて、薬事(医療機器)業務および

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器承認申請書作成業務に５年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ■歓迎条件： ・医療機器薬事における以下の経験 　薬事戦略立案/薬事コンサルティング/QMS体制構築/海外製造所の登録申請/適合性調

【在宅勤務可】医薬品製造支援のコンサルタント◆医薬品製造設備の立ち上げ支援／リサーチや資料作成メイン 【在宅可／年休125日／小伝馬町駅から徒歩3分／時短勤務相談可／フルフレックスで柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社は2018年の設立から、医薬品製造設備の立ち上げや運用オペレーション改善などの実務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・新しい知識を積極的に習得する意欲のある方 ・優れたコミュニケーション能力のある方 ・問題解決能力があり、戦略的思考ができる方 ■歓迎条件： ・製薬業界に関わりたい方　 ・法人向けソリューション営業またはコンサルティング経験をお持ちの

【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜 ■職種概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実施に責任を負います。 ＜仕事詳細＞ ・患者の採用と維持 ・臨床プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験 ・オンコロジー領域の経験必須 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力

東京◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須 ■業務内容： データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下要件を満たしている方 ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上） 上記ご経験と併せて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセ

【薬事担当】承認申請業務中心／国内製造承認の下りた内視鏡×AIプロダクト開発企業 【資金調達額累計100億円以上／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタートアップ】 内視鏡に搭載するAIソフトウェアを開発し、癌の見逃しを０にすることをミッションに掲げる同

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ■歓迎条件： ・医療機器ソフトウェアの薬事経験 ・海外の申請業務経験 ・ビジネスレベルの英語力