求人検索結果
仕事内容
求人のポイント◆創業60年超!グローバルに活躍する歯科材料メーカー◆日本有数の歯科技工所シケンのグループ会社◆既存のお客様との関係構築がメインのルート営業◆丁寧な入社後研修あり!配属後は引継ぎ営業からのスタートで安心♪会社紹介、募集背景わたしたちは1957年に創業した歯科材料メーカーです。現在では徳島県に本社を構え、歯科技工所の株式会社シケン
応募資格
【学歴】
学歴不問
【必要経験・スキル・資格】
\\地元の安定した企業で働きたい方歓迎//
★★経験不問★★
第一種普通自動車運転免許(AT可)があればご応募OK!
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
■パソコンスキルをお持ちの方(表計算、文書作成が可能)
■県外への宿泊出張が可能な方
■地元の企業で働きたい方
掲載日: 2021/12/07
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
求人のポイント◆創業60年超!グローバルに活躍する歯科材料メーカー◆日本有数の歯科技工所シケンのグループ会社◆既存のお客様との関係構築がメインのルート営業◆丁寧な入社後研修あり!配属後は引継ぎ営業からのスタートで安心♪会社紹介、募集背景わたしたちは1957年に創業した歯科材料メーカーです。現在では徳島県に本社を構え、歯科技工所の株式会社シケン
応募資格
【学歴】
学歴不問
【必要経験・スキル・資格】
☆★☆未経験の方歓迎!☆★☆
■第一種普通自動車運転免許(AT可)
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
■パソコンスキルをお持ちの方(表計算、文書作成が可能)
■県外への宿泊出張が可能な方
掲載日: 2021/12/06
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
保険調剤薬局で、調剤・監査・投薬・OTC販売・在宅訪問など、薬剤師としての仕事となります。病気を治していこうという「意欲」を引き出すのも大切で、患者さんの話にしっかり耳を傾ける姿勢も必要と思います。
「病気を治していこう」という意欲を引き出すのも薬剤師の役割。患者さんに寄り添い、患者さんからの「ありがとう」の一言がやりがいや楽しさを感じると
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
患者さんに寄り添える薬剤師
薬局・ドラッグストア
薬剤師
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
薬効薬理
薬剤師
掲載日: 2020/10/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
長野県伊那市御園の「赤い屋根のさかい薬局」で薬剤師として活躍してください。薬局は、上伊那地域の中核的な医療機関である「伊那中央病院」の目の前に位置し、名前のとおり、赤い屋根が目印です。具体的な仕事内容は、調剤・接客・処方せん調剤全般です。市販薬販売、第一類医薬品に関する相談・案内なども行ってもらいます。薬剤師免許があれば、実務未経験でも歓迎で
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
薬剤師
普通自動車運転免許
スキル・経験は不問です
普通自動車免許一種
薬剤師
掲載日: 2020/06/29
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、メディカルライティング業務を実施する人材が必要となったため■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
■経験
・自然科学系専攻されている方
・臨床試験に関わる英文の読解に支障がない方(科学論文、治験薬概要書、総括報告書、CTD)
■志向
・対人関係を苦にしない方
・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
・明るく協調性のある方
・細かい確認作業を苦にしない方
■ス
掲載日: 2018/01/05
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・CR
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可)
・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、電話会議等ができる英語力のある方は尚可)
■PCスキル
MS ワード、エクセル、パワーポイント、アウト
掲載日: 2018/01/05
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
・臨床開発業務1年以上経験者(必須)
・モニター経験1~2年以上
・施設選定、立ち上げ&エンドロール経験者
・CRCの経験者
※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方
【英語について】
SOP、プロトコール読める程度でOKです。
※メールやテレカンはほぼ
掲載日: 2018/01/05
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
・臨床開発業務1年以上経験者(必須)
・モニター経験1~2年以上
・施設選定、立ち上げ&エンドロール経験者
・CRCの経験者
※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方
【英語について】
SOP、プロトコール読める程度でOKです。
※メールやテレカンはほぼ
掲載日: 2018/01/05
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
■経験
・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方
・統計数理の知識を有している方
・英語の読み書きができる方
■志向
・目標に対して自ら計画を立て、その計画に沿って仕事を遂行できる方。
・対人関係を苦にしない方。
・他者と関わり合う能力・コミュニケーショ
掲載日: 2018/01/05
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・営業
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
・PMS業務経験1年以上
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
・OA操作に慣れている事
・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば尚可
・PostMaWatch操作経験あれば尚可
・ExcelでVlook等の操作が出来る方
掲載日: 2018/01/05
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価(関連性、新規性、重篤性)・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答・症例報告書の作成・国内外の
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・理系の学部(4年制大学)以上を卒業された方
・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 780点。英会話スキルは不問です)
・基礎的なOAスキル(Word:文字入力レベル、Excel:作表レベル)
【語学】
英語の読み書きスキルが必須、英会話スキルは不問です。
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
外勤のCRA/CDC(Clinical Development Consultant)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント施設(医療機関)立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有し
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・臨床開発業務の経験をお持ちの方
・モニター経験を1~2年以上お持ちの方
・施設選定、立ち上げ&エンドロールの経験をお持ちの方
・CRCの経験者(GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方)
臨床開発モニタリング
【語学】
英語の読解力:SOP、プ
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。・各部署打合せ調整・各種資料作成(Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等)・発送関係の申込、各種手配・文書・記録の保管、整理・伝票処理
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションにな
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
・品質管理業務を経験された方
・GCPを学ばれた方
・英語で読み書きができる方
・モニタリング業務を経験された方
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・Clinical Project Assistant(CPA)・必須文書作成業務 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出 IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト(費用関連の打ち合わせも含む
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・CRA(臨床開発モニター)経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方
・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方
(英会話:初級レベル、英語読解:中級レベル)
臨床開発モニタリング
【語学】
英会話:初級レベル、英語読解:中級レベル
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。・臨床試験で使用する症例報告書の設計・EDCシステム(電子症例報告書)の構築・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアント
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方
・英語の読み書きができる方
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
・理系学部卒以上の方
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。●個別症例安全性評価業務・安全性情報の入力・海外症例の評価業務(QCもあり)・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象:最終グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データには、評価その
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方
・CIOMS(英語)経験をお持ちの方
【語学】
業務上、英語にてCIOMSを読む必要があります。
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
内勤のCRA/COA(Clinical Operation Administration)として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。■ 業務内容:外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト・治験関連資材作
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)を1年以上お持ちの方
・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)
臨床開発モニタリング
【語学】
英語の読解力:SOP、プロトコール読める程度
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・研究者主導研究(IIS)支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整・研究開始後の
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方
・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方
・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 730点以上)をお持ちの方
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可
【語学】
・読み書き
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・薬餌申請業務・プロジェクトマネジメント(品質に関する戦略の評価等)薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。
人の役に立てる、というところが
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
下記を満たす方
・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方
・中級レベルの英語スキルをお持ちの方
掲載日: 2017/08/21
情報更新日: 2024/06/27
未経験OK
急募
転勤なし
残業が少ない
第二新卒歓迎
仕事内容
岐阜県山県市の「ふかせ調剤薬局」での調剤業務全般の仕事をお願いします。主な処方せん発行医療機関は循環器科がメインとなっています。具体的な業務としては、服薬指導、薬歴の管理・データ入力、薬の発注・管理・補充、会計・お薬のお渡しなどです。行政や医療介護関係者と今後の高齢者社会に向けての在宅介護・多職種連携体制の構築について定期的に話し合っています
応募資格
【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
調剤薬局
薬剤師
掲載日: 2016/12/13
情報更新日: 2024/06/27
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