【丸の内】製造販売業態管理 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業／全社平均残業24時間／フレックスタイム制／ベテラン社員の多い落ち着いた社風】 【仕事内容】 医療用医薬品の製造販売業態管理に係るリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。 −

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品の製造販売業態管理業務の経験（約3年以上） ・製造販売三役の補佐業務の経験（約3年以上） ・製造販売業許可更新、当局対応の経験 ■歓迎要件： ・医療用医薬品の表示等の経験 ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、CMC薬事をご担当頂きます。 ■業務内容： ・製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ・原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務（一変、軽微変更届、承継

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方（一変申請、軽微変更届等） ・CMC開発においてCTD作成の実務経験を有する方 ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方 ■歓迎条件： ・開発薬事、C

【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 ■業務内容： ・変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちで、以下いずれかのご経験のある方 ・製造販売業者でのGQP業務経験 ・製造所でのQA/QCに係る業務経験 ・製造関連業務、生産技術（スケールアップ、製剤研究等））等のGMPに関する業務経験 ・薬制薬事に係る業務経験

【丸の内】事業企画／事業開発〜医薬品の導入検討など〜 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業／全社平均残業24時間／フレックスタイム制／ベテラン社員の多い落ち着いた社風】 ■仕事内容： 医療用医薬品の事業企画、事業開発業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品の事業企画、事業開発業務（医薬品の導入、導出等）の経験（約5年以上） ・契約締結 ・医薬品の開発企画、開発実務、承認申請関連業務（約5年以上）　 ・事業評価、薬価予測業務 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【丸の内】医薬品開発 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業／全社平均残業24時間／フレックスタイム制／ベテラン社員の多い落ち着いた社風】 ■仕事内容： 医療用医薬品等の開発業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただく −医薬品等の開発企画、計画

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかのご経験 ・医薬品開発企画、開発推進実務、承認申請等の実務（約5年以上） ・開発関連資料作成（計画書、報告書等作成） ・承認申請資料等作成 ・CMC関連開発業務 ・医薬品開発等のプロジェクトリーダー等 ・KOL、医師等の対応 ・薬機法関連規制対応 ・当局対応、

【薬事・東京】＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬原料輸入商社/英語力を活かせる/WEB面接可 【第二新卒・業界未経験歓迎/海外とのやり取りを通じてグローバル視点が磨けます/有給休暇取得率84.25%/残業20時間程度】 ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外（主にインド）から輸入し、国内製薬企業に販売している専門商社である当社における薬事業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・英語を使用した海外企業とのコミュニケーションに支障のない方（TOEIC(R)テストテストスコア750点目安） 【歓迎】 ・大学で化学系、薬学、工学系を専攻された方/薬剤師の方 ・新しいことに意欲的に取り組む姿勢をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語での書類作成・海外と

【アカデミア出身者歓迎】【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ　※高い有給取得率／WLB◎ 【アカデミア出身者歓迎／欧州最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GR

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ※アカデミア出身者歓迎！ ■歓迎条件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク

【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販 ◆職務内容 動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販 （1）海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。 （2）大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統計解析、学会発表、論文化、特許明細書の作成を行う。 （3）新製品開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須要件 動物病院での診療経験3年以上 ◆歓迎要件 海外国際誌への学術論文掲載 獣医師資格 大学附属動物病院での研修歴 公的研究費の申請経験 特許出願に関する実務経験 統計学に関連する資格・学位

【東京】人工遺伝子部門マネージャー　※欧州最大級のユーロフィングループ/高い有給取得率 【世界No.1のユーロフィングループでスキルアップ/グループ売上高6.72 billionユーロ/20万通り以上の分析手法】 人工遺伝子部門マネージャーとして、部門売上管理、ラボ管理運営業務・工程改善業務など幅広い業務をお任せしますので、裁量を持ってお仕

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てに該当する方 ・バイオ系受託、化学、医薬品、食品業界などでのご経験 　(学生時代にバイオ系の研究をされており、現在は関連の薄い業界にいらっしゃる方も歓迎) ・工程改善の経験とリーダーやマネジメント経験がある方 ・遺伝子工学の知識と遺伝子 ■歓迎条件： ・生物化学工

【東京】CMC企画推進（固形製剤の生産技術／マネージャー候補）※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向／住宅手当等福利厚生充実／フレックス制活用】 グループ会社の太陽ファルマ株式会社・生産技術部門（もしくは太陽ファルマテック株式会社

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験 ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者 ・分析技術に精通している方 ・GMPに関する知識 ・医薬品の法令、規制を熟知

【東京】BtoBマーケティング（オンライン・オフライン／歯科材料など医療機器） 【大手素材・化学メーカークラレグループ／クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中／残業月10〜20時間程◎】 ◆職務内容 クラレノリタケデンタル株式会社の歯科材料、歯科器材に関する以下の業務をご担当いただきます。 ◆職

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件 ・BtoBマーケティングに関するご経験（オンライン／オフライン問わず） ※経験イメージ：オンライン（LINE、メールマーケティング、ウェビナー活動）、オフライン（専門誌広告、展示会ブース、営業支援企画） ・英語力中級以上（目安：TOEIC(R)テスト（R）テスト600点以上

【東京】歯科材料の品質保証(各国医療機器規制／化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎ 【大手素材・化学メーカークラレグループ／クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中／残業月10〜20時間程◎】 ◆採用背景：欧州医療機器規制（MDR）の施行をはじめ、近年の医療機器規制の厳格化や、化学物質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度（TOEIC(R)テスト 600以上） ◆歓迎要件： ・医療機器、医薬品、化粧品、化学品業界で