【日本橋・神戸】計算生命科学分野研究員（バイオインフォマティクス） ■業務内容： 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計学・機械学習の基礎知識（仮説検定、線形モデル、交差検証など） ・プログラミングの経験（Python、R、Rust、Juliaのいずれか） ■歓迎条件： ・分子生物学の基礎知識 ・バイオインフォマティクス分野の一般的知識 ・博士学位をお持ちの方（生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など

【東京】国内最大級再生医療CPCでの幹細胞製造業務〜経験者キャリアアップ可能/年休120日〜 〜国内最高レベルの品質管理体制/キャリアアップ/幹細胞製品の製造業務をお任せいたします◎〜 ■担当業務： ∟CPC内での細胞製造業務をお任せするポジションとなります。 ■業務詳細： ∟CPCクリーンルーム内で患者様より採取した組織から幹細胞を分

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ∟特定細胞加工物あるいは再生医療等製品の製造経験 　管理文書作成経験、CPC施設に関する知識を有する方

【東京】薬事申請業務/世界のラボコープGr ※マネージャーやシニアアソシエイトなどキャリアに合ったポストをお任せします。 〜製薬・IVD・MD業界でご活躍されてきた方へ／薬事ビジネスのサービス拡大に貢献／横断的に業務をお任せ〜 ■業務内容： 薬事部門の一員としてグローバルやクライアント（製薬メーカー）と直接連携し、製品の開発初期段階から承

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬／IVD／MD業界における薬事または医薬品開発、医療機器開発、診断薬開発の経験5年以上 ■歓迎条件： ・ライフサイエンスにおける修士号または同等の学位 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力（スピーキング含む）

【東京】統計解析・プログラマー（未経験歓迎）※8〜9割がリモートワーク／研修体制充実 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下（1）（2）のいずれかを満たしている方。 （1） プログラミング経験2年以上、かつ以下いずれかを満たしている方 　・大学院で数理統計を学習 　・統計検定 準1級以上取得 　・英語力（目安：TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級以上） （2）3年以上のSASプログラミング経験および、

【東京】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ ■業務詳細： 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか

【早稲田駅】事業開発（マネージャー）◇微生物のゲノム解析／早稲田大学発のスタートアップ／在宅◎ ■職務概要： 当社は、早稲田大学発の微生物シングルセル解析技術 bit-MAPを起点とした研究開発型バイオテクノロジー・スタートアップです。地球上に存在する微生物ゲノムデータベースをこれまでにない規模で構築し、新たな発見を連続的に生む土台を作りま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・BtoBのバイオ関連サービスや解析機器の販売経験。 ・顧客のリード獲得から契約クローズまで一連のプロセスをリードした経験。 ＜例＞ ・微生物解析サービスの営業経験 ・次世代シーケンサーや解析機器の販売経験

【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ■歓迎条件： ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミン

【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを０にすることを掲げる企業 【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】 「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをとして掲げる当社で、内視鏡AI（医療機器プロ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下全てを満たす方を ・科学論文（日本語 / 英語） の収集経験 ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験 ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル

【東京】プロジェクトマネージャー〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／フルフレックス〜 ■業務内容： 主にクライアントとの折衝・交渉をしていくために、他部署との連携をとる立場となります。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・プロジェクトの予算管理・調整　 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・CROにて企業治験でのPM経験のある方 ・製薬メーカーでPMDA相談経験のある方

【早稲田駅】研究開発◇バイオインフォマティクス領域／早稲田大学発のスタートアップ／在宅◎ ■業務詳細： ・機械学習・AI技術を用いたタンパク質3次元構造予測・変異活性予測 ・有用遺伝子の探索を目的としたバイオインフォマティクス解析 ・自社保有の大規模タンパク質3次元構造データを用いたケモインフォマティクス解析 ・微生物シングルセルゲノムまた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・計算化学、情報科学、微生物学、生化学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者 ・バイオインフォマティクス分野における研究開発経験 ・機械学習、人工知能分野における研究開発経験 ・以下のうち１つまたは複数の分野で研究経験を持つ方 ∟酵素工学 ∟微生物ゲノム解析 ※すべて企業での経験は問

【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【東京】機能安全認証エンジニア　※未経験者歓迎 【150年の歴史を誇るドイツ系国際認証機関（世界最大級）】 ■業務内容： 機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。 ・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般（ドイツ側チーム、日本の顧客） ・認証業に伴うアセスメント業務（品質マネージメントシステム、ハードウェア、ソフ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇以下のいずれかの経験 ・ハードウェアの開発プロジェクトマネジメント等に関する経験 ・電気・電子（アナログ・デジタル回路）設計、開発経験、特に産業界出身 ■歓迎条件： ◇ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点前後）。 入社後、外部機関実施の英

【東京】体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員 【150年の歴史を誇るドイツ系国際認証機関（世界最大級）】 ■業務内容： MHS Auditorとして体外診断用医薬品に関する国内外の法規制（欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど）及び国際（地域）規格への適合性評価（ISO13485、EN、JIS

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学士、修士または博士の学位（生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等） ・4年以上のIVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験、またはIVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験、もしくは臨床検査ラボにおける経験等 ■歓迎条件： ・感染症、遺伝子検査に

【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し０にすることを掲げるAIベンチャー 【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】 「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをとして掲げる当社で、ご経験や適性に応じて、以下の業務に従

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のいずれかの実務経験・スキルがある方を募集します。 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル

【メディカルアフェアーズ】エキスパートポジション◇癌の見逃しを０にすることを掲げるAIベンチャー 【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】 「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをとして掲げる当社で、ご経験や適性に応じて、以下

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床戦略の立案・実行の経験 ・薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験 ・論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験 ・マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper

【東京 / MR経験者歓迎】メディカルサイエンスリエゾン <メーカー転籍実績あり> ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：呼吸器／糖尿病／感染症／オンコロジー／免疫領域いずれかにおける以下の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちのMR経験をお持ちの方 ・理系大学院を卒業しMR経験をお持ちの方 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 英語の論文読解レベル

【東京】GCP監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ ■業務詳細： 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「GCP監査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等

【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【早稲田駅】研究開発◇合成生物学・バイオ（化学・素材分野）／早稲田大学発のスタートアップ／在宅◎ ■職務概要： 当社は、早稲田大学発の微生物シングルセル解析技術 bit-MAPを起点とした研究開発型バイオテクノロジー・スタートアップです。地球上に存在する微生物ゲノムデータベースをこれまでにない規模で構築し、新たな発見を連続的に生む土台を作り

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下、すべての要件を満たす方 ・分子生物学、生化学、微生物学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者 ・タンパク質工学、酵素学、生化学、化学、素材科学などの関連分野において、5年以上の実務経験 ・化学、素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発経験 ・酵素プロセスの設計