医薬品の分析技術研究 ■業務内容： ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 ■歓迎条件： ・海外での業務経験のある方，海外での新薬承認申請業務経験のある

薬理研究員（腎臓領域） ■業務内容： 腎臓領域の創薬研究（コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など）を行います。 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。 研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医学、生物学に対する知見と興味、創薬チームリーダーとしての経験（もしくは目指したいという意欲） ・腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験（できれば5年以上） ・英語力：TOEIC(R)テスト500点以上目安 ■歓迎条件： 海外勤務、留学経

生物統計担当者 ■業務内容： ・非臨床試験（一部、臨床試験も含む）を中心とした統計解析計画書、統計解析報告書の作成 ・医薬研究、開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務、統計解析 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発 ・社内統計解析システムの開発、管理 ■事業の特徴： 1971年に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CROでの統計解析担当者としての経験 ・SASなどのプログラミング経験 ・英語力：TOEIC(R)テスト500点以上目安 ■歓迎条件： 日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【徳島】創薬研究員（プロテオミクス） ■業務内容： プロテオミクスの専門性を活用した創薬プロジェクトの推進や技術開拓 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・質量分析器を活用し，プロテオーム解析経験 ・質量分析器の管理や保守を担当された経験 ■歓迎条件： ・プロテオミクスデータ解析に必要な検索データベースの修正や構築，オープンソースソフトウェアの活用などの経験のある方 （市販ソフトでは対応困難なデータ解析事例を解決した経験の

【経験不要】チーフディレクター◆日本有数D2C集団「北の達人」/社長直轄（フルリモート勤務） チーフディレクターは、広告やLPのディレクションを通して、商品のクリエイティブ全体の舵取りを行うクリエイティブリーダーです。 マネジメントスキルを身に付けながら、プレイヤーとしても広告やLPのディレクションを行い、常にWEBマーケティング業界の最前

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・マーケティング視点でターゲット設定や伝える商品の強み、特徴の選定などを行う仕事がしたい方 ・全てのクリエイティブに一気通貫して取り組み、自社商品の魅力を最大限引き出したい方 ・自分が作るクリエイティブ1つで数千人の方に商品をご購入いただける事に喜びや楽しさを感じられる方 ・東証プライ

【フルリモート】クリエイティブディレクター◆自社化粧品ブランド展開／プライム上場 〜WEBマーケティング経験者を募集／東証プライム上場の成長企業〜 ■業務内容 自社ブランド商品のWEB広告やLPのディレクション及び作成業務をお任せします。自社ブランドの広告制作をインハウスで行う当社で、即戦力として思う存分力を発揮しませんか? ■業務詳細

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ WEBマーケティングの経験/広告媒体ごとの特性理解がある方/インハウス経験は不問 【具体的には】 ・WEBディレクション経験 ・他社広告や商品への興味が強く、アンテナ高く情報収集をされている方 ・広告媒体ごとのターゲット層など特性理解がある方 ・社内調整を円滑に行えるコミュニケーショ

リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ■歓迎条件： ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験 ・Web講演会の主幹経験 ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative

【徳島/板野郡】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位／大塚G発祥会社 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： 同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液製品は国内屈指のシェアを誇ります。本ポジションは、品質管理職として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品、医療機器、医薬原料、化粧品、食品等での品質部門のご経験がある方

【全国】体外診断用医薬品の営業（DMR）※老舗製薬メーカー／フレックス制／年休126日 【積極的なグローバル展開／ジェネリック医薬品国内トップクラスのシェア／直行直帰可／フレックス制／年間休日126日】 ■業務内容： 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での営業経験のある方 ■歓迎条件： ・臨床検査技師の方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【全国】MR職　※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・先発医薬品製薬会社の基幹病院担当経験のある方（大学病院担当・分院担当の経験は尚可） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種

【徳島】栄養製品の品質保証(責任者クラス)◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品(例：ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証職の責任者として、下記業務を担当頂きます。 ・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進 ・製造所における質（不適合、変更、苦情

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・食品メーカーでの品質保証責任者の経験（5年以上） ・品質管理の実務経験 ・品質保証システムの構築の経験 ■歓迎条件： 語学力(英語)

【海外】海外工場の立ち上げ・生産支援◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： 本ポジションは、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げを支援する業務を担当頂きます。 入社後、生産関連人材育成プログラム参加し、1,2年程度国内工場で研修します。その後、海外工場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 英語、その他外国語が話せる方で下記いずれかに該当する方 ・飲料製品に関わる、生産または生産技術に関わる実務経験をお持ちの方 ・飲料製品の生産工場に関わる、工場立ち上げや設備導入経験をお持ちの方 ・液剤に関わる、生産または生産技術に関わる実務経験をお持ちの方

【海外】海外工場の立ち上げ・生産支援担当◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： 本ポジションは、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げを支援する業務を担当頂きます。 入社後、生産関連人材育成プログラム参加し、3年程度国内工場で研修します。その後、海外工場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・英語、その他外国語が話せる方

【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに該当する方 ・GMP下で規制され、品質関連、技術関連、生産関連に関わる業務経験をお持ちの方 ・GMP下で規制されるメーカーにて、GMPに関わるシステム導入や運用経験をお持ちの方 ・ベンダーにて、GMPに関わるシステムの開発や、導入に関わる業務経験をお持ちの方

求人のポイント◆創業60年超！グローバルに活躍する歯科材料メーカー◆日本有数の歯科技工所シケンのグループ会社◆既存のお客様との関係構築がメインのルート営業◆丁寧な入社後研修あり！配属後は引継ぎ営業からのスタートで安心♪会社紹介、募集背景わたしたちは1957年に創業した歯科材料メーカーです。現在では徳島県に本社を構え、歯科技工所の株式会社シケン

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　＼＼地元の安定した企業で働きたい方歓迎／／ ★★経験不問★★ 第一種普通自動車運転免許（AT可）があればご応募OK！ 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　■パソコンスキルをお持ちの方（表計算、文書作成が可能） ■県外への宿泊出張が可能な方 ■地元の企業で働きたい方

当社は、四国全県に拠点の営業所を展開し、研究用の試薬、機器、それに伴う消耗機材、臨床検査薬の販売を行っています。当社の主力商品である研究用の試薬は、あらゆる分野の進歩・発展には必要不可欠なもの。時代や景気に左右されず、安定した業績を上げています。今回募集するのは営業職。当社の取り扱う商品を、大学・企業・官庁・病院に販売するための営業活動を担当

【学歴】 　大学卒以上