■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、メディカルライティング業務を実施する人材が必要となったため■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・自然科学系専攻されている方 ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がない方（科学論文、治験薬概要書、総括報告書、CTD） ■志向 ・対人関係を苦にしない方 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方 ・明るく協調性のある方 ・細かい確認作業を苦にしない方 ■ス

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・CR

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、電話会議等ができる英語力のある方は尚可) ■PCスキル MS ワード、エクセル、パワーポイント、アウト

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その計画に沿って仕事を遂行できる方。　 ・対人関係を苦にしない方。 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーショ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・営業

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・PMS業務経験1年以上 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・OA操作に慣れている事 ・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば尚可 ・PostMaWatch操作経験あれば尚可 ・ExcelでVlook等の操作が出来る方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性）・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答・症例報告書の作成・国内外の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル、Excel：作表レベル） 【語学】 　英語の読み書きスキルが必須、英会話スキルは不問です。

外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有し

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プ

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。・各部署打合せ調整・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等）・発送関係の申込、各種手配・文書・記録の保管、整理・伝票処理 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションにな

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・品質管理業務を経験された方 ・GCPを学ばれた方 ・英語で読み書きができる方 ・モニタリング業務を経験された方

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・Clinical Project Assistant（CPA)・必須文書作成業務　治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出　IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも含む

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 　（英会話：初級レベル、英語読解：中級レベル） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英会話：初級レベル、英語読解：中級レベル

データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。・臨床試験で使用する症例報告書の設計・EDCシステム（電子症例報告書）の構築・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・理系学部卒以上の方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。●個別症例安全性評価業務・安全性情報の入力・海外症例の評価業務（QCもあり）・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象：最終グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データには、評価その

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS（英語）経験をお持ちの方 【語学】 　業務上、英語にてCIOMSを読む必要があります。

内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト・治験関連資材作

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プロトコール読める程度

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整・研究開始後の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 730点以上）をお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可 【語学】 　・読み書き

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・薬餌申請業務・プロジェクトマネジメント（品質に関する戦略の評価等）薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。 人の役に立てる、というところが

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方 ・中級レベルの英語スキルをお持ちの方

岐阜県山県市の「ふかせ調剤薬局」での調剤業務全般の仕事をお願いします。主な処方せん発行医療機関は循環器科がメインとなっています。具体的な業務としては、服薬指導、薬歴の管理・データ入力、薬の発注・管理・補充、会計・お薬のお渡しなどです。行政や医療介護関係者と今後の高齢者社会に向けての在宅介護・多職種連携体制の構築について定期的に話し合っています

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　調剤薬局 　薬剤師

居宅訪問介護職員および居宅介護サービス提供の責任者として、居宅訪問介護に係わる業務全般をお願いいたします。居宅訪問介護とはケアマネジャーが介護全般のご相談に応じ、ケアプランの作成を行うサービスです。適切なサービスをご利用いただくために、ケアマネジャーはご利用者さまの状態やご家族の要望をおうかがいし、サービス計画（ケアプラン）を作成します。

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　介護福祉士

当社は、四国全県に拠点の営業所を展開し、研究用の試薬、機器、それに伴う消耗機材、臨床検査薬の販売を行っています。当社の主力商品である研究用の試薬は、あらゆる分野の進歩・発展には必要不可欠なもの。時代や景気に左右されず、安定した業績を上げています。今回募集するのは営業職。当社の取り扱う商品を、大学・企業・官庁・病院に販売するための営業活動を担当

【学歴】 　大学卒以上

当社の薬剤師の業務は、まず調剤薬局で処方箋調剤に始まり、在宅療養支援として、患者様のご自宅にお薬をお届けし、服薬に関するご相談にもお応えする在宅訪問なども取り組んでいます。当社には無菌調剤室もあり、個人在宅のほか、施設在宅に積極的に取り組んでいます。また、漢方薬局では専門性を活かしカウンセリングを行いながら子宝相談、皮膚相談、がん相談などに対

【学歴】 　学歴不問 【必要経験・スキル・資格】 　訪問看護 　調剤薬局 　薬局・ドラッグストア 　薬剤師

弊社が展開するドラッグストア「mac」各店舗において、薬剤師としての専門知識を活かし、お客様にカウンセリングを行い、薬物療法を担っていただきます。お客様の抱える不安や疑問にしっかりと耳を傾け、正確な情報をわかりやすくお伝えしてください。ゆくゆくは店舗運営や医薬品の選定を行うバイヤー、あるいは出店企画・開発にも携わるなど、薬剤師という枠を超えた

【学歴】 　大学卒以上