■クラウド型電子カルテの新規導入数全国1位を誇る当社にて、医療DX人材派遣事業のコーディネーターを担当する医療DXスーパーバイザーを募集します。 【具体的には】医療事務として働きたい人と、IT人材不足に悩むクリニックをつなぐ「人材コーディネーター」のお仕事です。医療DXを推進する当社のプロダクトを導入するクリニックに対して、「医療DX人材」で

ジェネリック医薬品の開発・生産を手掛ける当社にて、総務業務をお任せいたします。また、メインは総務業務になりますが一部コンプライアンス管理業務もご担当いただきます。 【業務詳細】■各委員会の運営(コンプライアンス、リスク管理等) ■総務業務全般(ファシリティ業務、保険関連等) ■規程類の作成、整備 ■コンプライアンス関連(研修の実施、社内啓発活

Meiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、ジェネリック医薬品の流通政策全般をお任せします。 （製造は国内外関連会社あるいは国内委託製造所、仕向地は日本国内） 1:割戻、卸販促費、特約店対策企画・立案・推進・検証補佐 2:販売・倉離予算・卸在庫管理補佐 3:ロジスティクス関連 　業務委託先（

〜ヘルメットやバケツ等生活に欠かせない製品を製造する化学メーカー〜 ■担当業務：理化学及び医療用プラスチック製品(マイクロプレート、インフルエンザ検査キット等)の営業をお任せします。 具体的には：■医療機器メーカーや診断薬メーカーよりニーズを収集（専門的な内容は開発担当と同行) ■仕様や構造を開発部と共に検討・提案 ■デザインや設計の提案・試

固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【仕事環境・働き方

■当社情報システム部の社内SEとして主に、生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守を担って頂きます。 ★歴に関わらず、製造業の基幹業務（ERP）システムの導入開発保守の経験者歓迎です。 【業務詳細】 ・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守 ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内ＳＥ

医療技術を支える製品のソフトウェアテストを担当していただきます。医療機器の要件に準拠した品質基準を満たすため、製品のリリースに向けてのテスト設計や実施は医療機器開発において重要なミッションです。 ■ソフトウェアテスト計画・テスト仕様・テスト手順書の作成 ■テストの実施 ■テスト結果の報告、開発チームへのフィードバック ■テストプロセスの改善提

【製品力に強み有り!顧客の信頼を築き、新たな挑戦へ繋ぐ企業の要】 歯科医師や歯科技工士に対し、インプラントや関連製品などの販売や説明会・セミナーの情報提供を行い、更なるシェア拡大に取り組みます。 ◆豊富なリソースを活かし、ニーズに合わせて提案していただきます。 ◆担当するエリアの市場開拓や既存顧客との関係性構築など、売上の拡大に向けご自身で営

心臓ポンプなどの自社製品の普及、安全使用・適正使用の啓発と情報提供 【具体的には】 担当するエリアの顧客（病院施設）訪問が営業活動の主な業務です。 ≪主な業務内容≫ ・世界最小の補助循環用ポンプカテーテルの販売 ・顧客(病院施設)での製品トレーニングの企画／実施 ・手術の立会い／安全性を含めた製品の適正使用のためのサポート ・製品や症例に関す

心臓ポンプなどの自社製品の普及、安全使用・適正使用の啓発と情報提供 【具体的には】 担当するエリアの顧客（病院施設）訪問が営業活動の主な業務です。 ≪主な業務内容≫ ・世界最小の補助循環用ポンプカテーテルの販売 ・顧客(病院施設)での製品トレーニングの企画／実施 ・手術の立会い／安全性を含めた製品の適正使用のためのサポート ・製品や症例に関す

世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する当社でエンジニアの募集です。 【医療機器の機能安全業務】 ・安全性試験・製品安全規格や規制への適合性評価・外部試験機関への申請、計画立案、試験立会い、対策交渉・国内外に製品を販売するために必要となる法規の調査及び取得業務 【医療機器の回路設計業務】 ・製品

弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMP推進に関わる業務 ■出荷管理に関わる業務 ■承認書と記録の齟齬調査 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7

弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当頂きます。また、OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発にも携わっていただきます。 【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をご担当いただきます。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

歯科医療専門商社である当社にて物流・貿易をご担当いただきます。国外の仕入れ先からの製品発注から在庫管理、製品の入出荷管理までをお任せいたします。 【仕事内容】■歯科医療機器(海外メーカー製品)の発注■納期管理■商品入荷後の在庫管理※重い荷物を運んでいただく機会もございます。 【評価制度】行動評価(半年に一回)、日々の業務態度/意識/心構え等の

心臓ポンプなどの自社製品の普及、安全使用・適正使用の啓発と情報提供 【具体的には】 担当するエリアの顧客（病院施設）訪問が営業活動の主な業務です。 ≪主な業務内容≫ ・世界最小の補助循環用ポンプカテーテルの販売 ・顧客(病院施設)での製品トレーニングの企画／実施 ・手術の立会い／安全性を含めた製品の適正使用のためのサポート ・製品や症例に関す

心臓ポンプなどの自社製品の普及、安全使用・適正使用の啓発と情報提供 【具体的には】 担当するエリアの顧客（病院施設）訪問が営業活動の主な業務です。 ≪主な業務内容≫ ・世界最小の補助循環用ポンプカテーテルの販売 ・顧客(病院施設)での製品トレーニングの企画／実施 ・手術の立会い／安全性を含めた製品の適正使用のためのサポート ・製品や症例に関す

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

■弊社横浜南ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総