医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに該当する方 ・GMP下で規制され、品質関連、技術関連、生産関連に関わる業務経験をお持ちの方 ・GMP下で規制されるメーカーにて、GMPに関わるシステム導入や運用経験をお持ちの方 ・ベンダーにて、GMPに関わるシステムの開発や、導入に関わる業務経験をお持ちの方

【勤務地選択・WEB面接可】試薬の管理薬剤師〜完全週休2日／転勤なし／福利厚生充実〜 【決算賞与30年以上連続支給／売上110億超／四国トップシェアを誇る研究用試薬の専門商社】 〜パートや契約社員としての雇用、時短勤務等も相談可能！ご家庭の都合に合わせてご就業いただけます〜 ■業務内容： 病院や大学、官公庁、大手企業の各研究機関において、新

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【徳島】品質管理・保証業務〜安定のジェネリック医薬品メーカー/年間休日124日/土日祝休み〜 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】〜年間売上140億超／従業員数379名／明治期創業120年以上の歴史〜 ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理＞ 安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学系の知識または経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方 ・製薬メーカーでの品質管理または品質保証経験 ・理化学試験経験

【徳島】医薬品の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品の品質保証担当として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 医薬品に関わる下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証 ・品質管理 ・生産技術 ・CMC研究(治験薬開発含む) ■歓迎条件： ・語学力(英語) ・薬剤師免許

【徳島／薬剤師免許をお持ちの方】品質管理・保証業務〜創業120年以上/土日祝休/年休124日〜 【薬剤師免許をお持ちの方/安定の日本調剤グループ/明治期創業120年以上/土日祝休み/年休124日/国内ジェネリック医薬品のトップメーカー/年間売上140億超】 ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【徳島】治験薬の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容： 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 医薬品に関わる下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証 ・品質管理 ・製造技術（製剤・原薬） ・製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 ■歓迎条件： ・語学力(英語) ・薬剤師免許

【徳島】品質管理・保証業務（管理職候補）〜日本調剤グループ/創業120年以上/土日祝休/年休124日 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー／土日祝休／年休124日】〜年間売上140億超／従業員数379名／明治期創業120年以上の歴史〜 ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理＞ 安全・安心な

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造に関わる品質管理または品質保証の実務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方 ・製薬メーカーでの品質管理または品質保証経験 ・理化学試験経験

【徳島】研究職(薬物動態) ■業務内容： ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ・探索あるいは非臨床薬物動態試験の実務経験のある方 ・HPLC, LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 ■歓迎条件： 新薬承認申請経験 ＜語学補足＞ ≪歓迎≫TOEIC（R）700点以上

【徳島】研究員(診断事業部研究部)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容： 体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 ・分子生物学、生化学、分析化学の知識及び研究経験 ・疾患メカニズム解明等を目的とし、臨床検体を対象とした研究経験 ■歓迎条件 ・体外診断用医薬品の設計・開発経験 ・免疫測定系（ELISA、イムノクロマト等）における研究開発経験 ・学術論文（査読あり）の執筆経験や特許出願経験

【鳴門】品質マネジメントシステム（医薬品／医療機器）◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G 【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： ・医薬品／医療機器の品質マネジメントシステム業務（TQMS関連業務）その他、開発、技術移転等の品質面に係る業務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証又は品質マネジメントシステム業務の経験を有する方（医薬品業界以外でも可） ・医薬品／医療機器業界の品質保証や品質マネジメントシステム業務に興味のある方 ・ワード、エクセル等（基本的な演算や集計及びグラフ作成等）が使用できる方 ■歓迎条件： ・医薬

【徳島／鳴門】品質保証（GMP）◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％の大塚G 【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： ◇OIAA（海外子会社／関連会社）関連業務 GMPに係る製造管理や品質管理、品質保証、品質マネジメントシステム等の支援、OIAA関連

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・海外出張や海外駐在が可能な方 ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方 ■歓迎条件： ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方（医薬品業界以外でも可） ・英語（日常会話レベル）のメール

【徳島】体外診断用医薬品の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー ■業務内容： 体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 PCR、次世代シークエンサー等の分子生物学に関する研究開発経験を有する方 ■歓迎条件： ・分子生物学に基づくヒト生体成分分析を理解し、製品化の実現ができる。 ・ISO13485に基づく体外診断用医薬品・医療機器の設計・開発の業務経験を有する。 ・バイオインフォマティクス（特に次

【徳島】研究・分析・QCなど求人多数　※積極的なグローバル展開／抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験 ・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験（製剤、CMC、品質管理、生産技術などのご経験お持ちの方は歓迎） ・徳島での勤務が可能な方

【徳島】品質管理　◇国内トップシェア（粉末型透析剤）の無機化学メーカー／転勤無◇ 〜徳島本社の国内トップシェアメーカー／休暇制度や福利厚生が充実／転勤無し〜 ■業務内容： 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります。 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製薬・医薬品メーカーでの品質管理経験　 ■歓迎要件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【徳島】CMC関連海外薬事担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協力して、臨床試験を円滑に進め、承認申請業務を行う。 【変更の範囲：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CRO等における、CMC薬事・CMC関連部署・品質保証部門での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力 ■歓迎条件： ・Global環境での薬事・CMC業務経験 ・海外事業所との協業経験 ＜

【徳島】CMC薬事　CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力 ■歓迎条件： ・製薬企業／CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務

【徳島】創薬合成研究員 ■業務内容： 研究員として下記の業務に従事していただきます。 （1）創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 （2）創薬プロジェクトの合成部門リーダー ■歓迎条件： 別枠記載の必須条件と併せて以下の経験をお持ちの方は歓迎いたします。 ・中枢疾患領域での創薬経験 ・マネジメント経験 ・創薬化学

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業における創薬化学研究経験（3年以上） ・創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ・Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 ・博士あるいは修士を取得されている方（理学、工学、薬学、農学系等専攻） ・英語力（中級以上） ＜語学力＞ 必要条

安全性評価研究員 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 ・新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行

【徳島】工場長候補〜ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】〜年間売上140億超／従業員数379名／明治期創業120年以上の歴史〜 ■職務概要： 事業拡大のため生産拠点を増やす可能性があり、同社製剤工場において、ジェネリック医薬品を中心とした製造工場長業務をご担当頂きま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での工場長経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・医薬品の製造経験をお持ちの方