医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

■新規ワクチンの製剤化開発に関する業務／製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当。また、開発段 階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を行う。 ■生産設備

■CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務 ■CMC部門における治験薬の品質保証、信頼性保証に関する業務 ■CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務

■医薬品開発、治験薬製造、薬事申請の各プロセスにおける製造技術開発。シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。 ◎医薬品開発／医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 ◎治験薬製造／治験薬GMPに従っ

■新規医薬品の品質評価試験開発 ◎医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ◎設定した試験項目について規格値の検討・設定 ◎分析法バリデーションの実施 ◎治験薬の品質評価試験の実施

【勤務地選択・WEB面接可】試薬の管理薬剤師〜完全週休2日／転勤なし／福利厚生充実〜 【決算賞与30年以上連続支給／売上110億超／四国トップシェアを誇る研究用試薬の専門商社】 〜パートや契約社員としての雇用、時短勤務等も相談可能！ご家庭の都合に合わせてご就業いただけます〜 ■業務内容： 病院や大学、官公庁、大手企業の各研究機関において、新

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方