当社各務原工場にて、金型設計やコンタクトレンズ生産ラインの新規立ち上げ支援、既存ラインの生産向上活動などをお任せします。 ・金型設計開発・金属の精密加工技術開発・金型製造・成形技術開発・計測評価技術開発 ・コンタクトレンズの製造技術開発 ・既存ラインの生産効率の向上/各種改善 ・新規工場/新規ラインの立上支援 ・他業種、他メーカーで養った経験

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤・注射剤に対する製造オペレーター業務をお任せします 多品種を扱う当社にて、医薬品オペレーターとしてキャリアアップ可能 【業務内容】 ■固形剤製造工程（秤量、造粒、打錠、検査、包装など） ■注射剤製造工程（秤量、調合、充填、検査、包装など） ■各設備の分解、洗浄、組

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤・注射剤を製造するユーテリティー設備の保全管理をお任せ。業界未経験でも、メンテナンス職として、キャリアアップ可能。 【業務内容】 ■計測機器の校正実施 ■ 浮遊微粒子測定/温度マッピング/バリデーション実施 ■校正/バリデーションの計画・報告書作成 ■校正/バリデ

責任者候補として、生産計画および購買計画策定にかかわる業務を担当していただきます。実務は配下メンバーが実施するので、主に生産計画や購買計画の進捗マネジメントをお任せします。 ■メンバーのマネジメント（進捗管理/目標設定/評価）■フォーキャスト、注文情報、工程能力に基づき生産計画立案および出来高進捗管理■製造部門および工程管理課と連携し、計画に

新規店舗、リフォーム店舗の施工管理、既存店の営繕管理を行っていただきます。具体的な業務内容は下記の通りです。 【詳細】 ■店舗施設管理の窓口となり、営繕の工事手配などの調整・指示・確認 ■新店舗の企画・設計に携わり、工事施工業者選定から開局までの現場の管理 ■店舗のリフォームに携わる業務全般（業者選定、見積精査、工事手配等） ■店舗設備・備品

施設管理業務をご担当いただきます。 ■ユーテリティー設備（空調機・熱源設備・圧縮空気設備）の計画整備管 理 ■工事計画、進捗管理業務（業者管理） ■簡単な設備故障の修理 ■各種設備の省エネ改善・効率改善業務 ※建物の改変を伴う業務は含まない

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様々な医薬品託製造・開発の品質管理をお任せ。ご経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップ可能。 品質管理部門における医薬品原薬・原料の品質試験を担当いただきます。 ■医薬品原薬・原料の品質試験　■標準物質の品質試験および管理　■試験に付随するデ

社員が快適に働く為の社内システムやネットワークの管理、PC・社内システムの使い方等の問い合わせ対応、故障対応などを中心に担当頂きます。 また、データ活用や業務効率化を目的として、主にノーコードツールを用いたシステム開発・運用・保守全般にも関わって頂きます。 【ヘルプデスク業務】・ネットワーク、サーバ構築・メンテナンス（外部委託）・テクニカルサ

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様々な医薬品託製造・開発の品質保証をお任せ。未経験でも、品質保証として、キャリアアップ可能です。 【業務内容】■変更管理：変更事項の適格性評価と進捗管理、製造販売業者（GQP）との連絡・交渉　■供給業者管理：添加剤・資材供給業者の評価・監査等　■逸

業務の効率化や正確化（文書管理、試験管理、製造管理等）を目的として、自らコンピュータープログラムを作成する。プログラム設計に際しては、各部署からの要望事項を打合せなどにより調査・検討を行う。 ●その他、チームの一員として以下を実施する。 ・作成したプログラムのテストや、教材の作成・従業員トレーニング。 ・既存のプログラムの維持管理（ヘルプデス

当社にて、医薬品製造機械、ユーティリティ設備について以下の業務をご担当いただきます。 【詳細】■計測機器の校正実施 ■浮遊微粒子測定／温度マッピング／HEPAリークといったバリデーション実施 ■校正／バリデーションデータにもとづく不具合の原因調査、品質影響調査、改善方法の調査 ■計装機器の交換、修繕

当社にて、注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施について、以下の業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■製造エリアにおける環境モニタリング検体採取 ■環境モニタリングの培地の観察、検出された菌の同定 ■製薬用水サンプリングおよび試験 ■試験データ入力

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様々な医薬品製造の品質保証をお任せ。医薬品業界でのご経験を活かし、管理職候補の活躍を期待してます。 【業務内容】■変更管理：変更事項の適格性評価と進捗管理、製造販売業者（GQP）との連絡・交渉　■供給業者管理：添加剤・資材供給業者の評価・監査等　■

テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、下記の業務をお任せします。 (1)経営戦略を実現するシステムの企画・立案プロジェクト管理 (2)基幹システム(生産管理等ソフト及サーバー、NW)の運用/改修 (3)ネットワークの構築・運用、ITサービス（製品、クラウドサービス等）の導入ベンダーとの折衝 (4)社内

医療機器であるカテーテルの設計開発業務をお任せします。今後新製品の開発も検討しており開発基盤強化のための増員での採用です。 ■カテーテル設計、開発、評価 ■カテーテルの新技術・新素材の探索 ■カテーテル製造の技術開発（工法開発、自動化） ■カテーテル設計文書作成 ※業務内容、組織構成の詳細は企業フリーコメントに記載しております。 変更の範囲：

低侵襲医療機器(カテーテル等)開発〜生産を行う当社にて、生産作業、現場管理、工程改善、5S等をお任せします。作業環境は無塵衣を着用するクリーンルームで温湿度管理もされているクリーンな環境で作業をします。 ■生産作業：カテーテル加工として、コーティング、溶着、接着等の加工で、軽作業で細かい作業です ■作業管理：作業リーダーとして作業者配置、計画

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラントの設計業務をお任せします。それに伴い、自社設備の保全業務も担当頂きます。 【具体的な業務内容】自社プラントの設計・設備機器の点検業務（自主点検、外部業者委託）・設備改良計画（効率化、安全対策など工）・事計画書、報告書の作成・CAD図面の作成 (

【岐阜】製造(生産技術)※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ 川島事業所はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 ■業務内容 ・治験用および商業用製剤業務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・ＧＭＰを理解し、生産技術関連のご経験をお持ちの方 ・製剤に必要な設備・単位操作を理解している方 ■歓迎要件 .医薬品業界での経験 .自動化プラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること .製造設備の設計・改造などの知識・経験 .製造設備に関連する様々