【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。 原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開。更に、グローバルな展開とし

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にてプロセス開発を担当。主に固形製剤を扱いますが、バイオ製剤の開発も活発なため、将来的にお任せする可能性もございます。 ■既存製品/新製品/LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計/プロセス設計/安定性設計を主管し申請や当局対応を行う

経口固形剤の開発力強化のため、当該領域での製剤化研究、承認申請の経験をお持ちのリーダークラスの研究者としてご活躍頂きます。 弊社は研究と製造に特化した医薬品メーカーです。ボルタレンテープ、ゲル、ローション、SRカプセル(経口剤)をはじめとして、様々な剤形の先発医療用医薬品、後発品、OTC医薬品の製剤研究、製造、品質保証を行っております。

■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備などのメンテナンス■作業エリアの環境試験などを担当 ■平均有給取得日数…13.8日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率…100% 【教育】 DI（

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にてプロセス開発を担当。主に固形製剤を扱いますが、バイオ製剤の開発も活発なため、将来的にお任せする可能性もございます。 ■既存製品、新製品、LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行

弊社工場にて品質保証業務をお任せします。 ■製造記録の照査　■手順書類の作成 ■国内外の製造所の管理　　 ■監査対応業務 　■文書管理(製品標準書・品質管理基準書等の管理) 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…12.6日 ■新卒者3年以内の離職率…11.9%■育休取得率…100% 【教

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 ■当社製品の品質を担保するため、非常に重要なポジションです。また、製品化した商品が世に出たときに大きなやりがいを感じられます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開。更に、グローバルな展開として中国に貿易会社、合弁での化学会社を設立し、中国市場への進出及びサプライチェーンの多様化を

介護ショップ(既存顧客メイン)に向けて、福祉用具レンタル品の商品提案を行う営業です。レンタル品の荷積みや手配、介護ショップの方と同行してご利用者宅への配送・回収業務なども行っていただきます。 主な取扱商品は介護保険の対象の介護用ベッドや車いす、歩行器など13品目。人柄を武器に介護ショップに対して、新たなニーズが出てきた際に一番にお声がけいただ

■医療機関で使用される各種医療機器（手術機器・検査機器など）のメンテナンス業務をメインにご担当いただきます。具体的には、納品・取扱説明・オンコール・修理・製品引き上げ・定期点検などです。 ■機器の修理や点検のため、病院が休日である土日出勤があります。少ない時は月にゼロ回ですが、多い時は月3回以上の場合もあります。ただし、平日で休暇取得していた

■ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、まずは医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開発いずれかをお任せします。将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。 【製造製品】アルコール綿,処置用キット製品などの医療用衛生材料 【採用背景】コロナ禍で医療用衛生商品のニーズが強まり、売上好調につき生産体制強化のための増員となります。

時価総額 欧州No1である当社の社内SEとして、ITシステム活動全般を担っていただきます。本ポジションでは品質管理用システムを担当いただく予定です。 ■社内ITシステム導入プロジェクト（ITインフラ含む）に携わり、開発フェーズ、検証フェーズで予定されている活動を社内外のステークホルダーと協働して行う。 ■既存ITシステムおよびITインフラ（

■新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術。製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画及び技術支援による安定生産に貢献。 ■既存製品、新製品、LCM（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・規格設計・安定性設計を主管し、申請・当局

■国内で高いシェアを誇る当社製品のサービスエンジニアとして、担当エリアの医療機関に訪問し、取扱い説明、保守、定期点検、メンテナンスなどの業務をご担当いただきます(病院内のIT機器等も当社製品が多いです) ■夜間の呼び出しは殆どありません(顧客先に臨床工学技士が常駐のため) ※顧客先でなく、社内での点検・修理もあります。 【取扱製品】心電計、

■病院の新築工事・改修工事における、医療ガス設備工事の施工管理業務を行います。病院機能に欠かせない医療ガス設備に携わることで、医療の発展に貢献する仕事になります。担当エリアは、福島県内です。■OJT研 修のほかに社内勉強会やメーカー研修なども開催。研修体制も充実しています！■緊急対応で休日の出勤が発生した場合は代休の取得などで働き方の不可にな

【募集背景】工場における生産管理レベルを高めることで、操業度の向上、原材料コストの削減などを実現し工場収益性を高めるために要員を補充し組織力の強化を図ります。 【生産管理に関する業務】 ■効率的、安定生産、及び製販バランスに即応できる生産計画の立案と実行 ■原料、資材の適正在庫を維持し、安定生産と資材廃棄削減に寄与する。 ■標準原価の策定、及

品質管理業務だけでなく、組織の戦略的人材育成に関与し、更には全社視点で分析技術向上のために技術部門やCMC部門との連携可能。また、将来的には品質保証業務を含めた関係部門にローテーションも可能。 【業務詳細】 品質管理に関する業務 ■原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など

【募集背景】工場における生産管理レベルを高めることで、操業度の向上、原材料コストの削減などを実現し工場収益性を高めるために要員を補充し組織力の強化を図ります。 【業務内容】 ■効率的、安定生産、及び製販バランスに即応できる生産計画の立案と 実行 ■原料、資材の適正在庫を維持し、安定生産と資材廃棄削減 ■標準原価の策定、及び製造原価の予実管理や

【募集背景】 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため募集いたします。 【業務内容】 ■原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ■製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

・医薬品製造業許可取得及び維持のための申請書類作成 ・行政当局との折衝 ・行政当局及び他社の監査対応 ・製造及び試験業務全般の管理監督 ・その他品質保証業務全般 【魅力】「予防,検査/診断,治療,予後」のヘルスケア市場全体で事業展開するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。2013年に建設された品質管理棟の外観は品質面の透明性を示すガ

■医療機関のドクター・看護師等に対して、手術器具・ガーゼ・検査器など医療機器を営業します。新規開拓はなく既存取引先を担当します。ドクターとの関係性構築が重要です。相性も含めて担当先を決めていきます。 ドクターや看護師は自分が使う機器・器具となるため会話の時間が確保しやすい特徴があります。■総合病院は診療科ごとに複数の営業でチームを組んで、個人