訪問看護の理学療法士として医師からの指示のもと、ケアマネや看護師と連携を図りながら、利用者の在宅生活をサポートします。利用者の自立支援や社会参加支援を目指します。一日5〜6件を車や自転車で訪問します。 【詳細】■健康チェック■日常生活動作の訓練・指導■機能訓練の指導■外出の工夫■報告書・計画書の作成など 利用者一人に対してチームで支援を行いま

訪問看護の理学療法士として医師からの指示のもと、ケアマネや看護師と連携を図りながら、利用者の在宅生活をサポートします。利用者の自立支援や社会参加支援を目指します。一日5〜6件を車や自転車で訪問します。 【詳細】■健康チェック■日常生活動作の訓練・指導■機能訓練の指導■外出の工夫■報告書・計画書の作成など 利用者一人に対してチームで支援を行いま

訪問看護師として医師からの指示のもと、利用者の自宅や自宅に準じた施設において、医療的処置や管理、利用者の日常生活のケア、利用者家族に対する支援を行います。一日4〜5件を車や自転車で訪問します。 【詳細】■服薬管理・医療機器の管理■健康状態の観察■療養環境の整備■利用者家族の看護・介護方法の相談■介護者の休養相談■報告書・計画書の作成　など 利

訪問看護師として医師からの指示のもと、利用者の自宅や自宅に準じた施設において、医療的処置や管理、利用者の日常生活のケア、利用者家族に対する支援を行います。一日4〜5件を車や自転車で訪問します。 【詳細】■服薬管理・医療機器の管理■健康状態の観察■療養環境の整備■利用者家族の看護・介護方法の相談■介護者の休養相談■報告書・計画書の作成　など 利

≪自動車業界での中立的・公益的な立場から既に多くの企業との関係基盤あり≫ 自動運転等新技術の社会普及および新しいモビリティサービスの社会実装等に向け、マネージャー候補にて製品認証業務をお任せします。 【詳細】製品認証（EV/PHEV用AC普通充電器）に関し、技術的な判断を含む下記業務。■製品認証の受付，審査計画の準備/調整■製品試験/工場審査

【◆人が人を思いやれる社会作りのために】訪問看護師として利用者様をサポートして頂きます。 20代〜50代のメンバーが在籍し、プロ意識を持ちながらもアットホームな雰囲気の職場です。 【◆具体的に】 利用者様数 約300名程度に対して、60分を目安の訪問を1日当たり約5件ほど行って頂きます。（訪問エリア：15〜20分圏内）

≪自動車業界での中立的・公益的な立場から既に多くの企業との関係基盤あり≫ 自動運転等新技術の社会普及および新しいモビリティサービスの社会実装等に向け、製品認証業務をお任せします。 【詳細】製品認証（EV/PHEV用AC普通充電器）に関し、技術的な判断を含む下記業務。■製品認証の受付，審査計画の準備/調整■製品試験/工場審査の依頼，関係部署/試

住宅型有料老人ホームご入居者へのサービス提供責任者業務です。 具体的には、アセスメント、訪問介護計画書作成、モニタリング、契約業務等となります。 上記の業務が主なお仕事になり、必要に応じて介護ケアも行っていただくイメージです。事務的な業務もありますので、基本的なパソコン操作が必要です。介護管理職へのステップアップを目指している方にはピッタリの

【仕事内容】■ご利用者のご自宅に訪問し、医療的なケアを提供いただきます。 【具体的内容】■健康状態の観察（バイタルチェック、健康状態や持病の状態の確認）、医師の指示による医療処置（点滴・カテーテル管理・インスリン注射・服薬管理、在宅酸素・人工呼吸器等の医療機器の管理）、日常生活のサポート、ターミナルケア等

創業70年を超える当社にて、業務用厨房機器やステンレスタンク製品の品質保証業務を担っていただきます。 ◇不適合処理、是正処理、再発防止策立案など ■業務用厨房機器及び関連機器各種 【製品例】ガスレンジ、ガステーブル、IHコンロ、コンベクションオーブン、高速オーブン、中華レンジ、ゆで麺器、フライヤー、ベーキングオーブン、シンク、調理台、食器洗浄

■歯科医療を支える質の高い技工物を作成している当社の歯科技工士として、歯科医師の依頼を受け、入れ歯、差し歯、歯の強制装置、マウスピースの作成などをご担当いただきます。 【業務の流れ】8時30分〜出社／作業開始→10時〜小休憩（5分）→12時〜お昼休憩（60分）→13時〜作業再開→15時〜小休憩（10分）

■食品事業部の品質保証/生産管理を担当頂きます。国内外から仕入れる畜産/農産/水産物等の食材の品質管理、生産工場の監査/選定/改善提案/改善活動等を担当頂きます。 【詳細業務】 ■産地工場内の衛生状態や製造工程の調査。商品に合った品質確保の判断 ■産地工場に対し、品質改善に関連するコンサルティング/提案/説明等 ■現地の工場スタッフと協力し、

【◆人が人を思いやれる社会作りのために】 訪問看護師として、利用者様のサポートをして頂きます。20代〜50代のメンバーが所属し、プロ意識を持ちながらも、アットホームな雰囲気の職場です。 【◆具体的に】利用者様数200名程度に対し、60分目安の訪問を1日あたり約5件行っていただきます(訪問エリア：15分圏内)。日毎交代のオンコール体制(6名)が

【錦糸町】医療ソーシャルワーカー（相談員）◆残業１０H以内／完全週休2日制 医療法人社団明正会は、訪問診療をメインに、都内に計7つのクリニックを運営しております。 今回の募集は、その7つのクリニックのうち、一番大きな規模の錦糸町クリニックでの医療ソーシャルワーカーの募集です。 地域医療に貢献したい方、今までのご経験を活かしてみませんか？

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・訪問診療クリニックでの医療ソーシャルワーカー・相談員の経験がある方（年数不問） ・社会福祉士の資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：社会福祉士 歓迎条件：社会福祉主事、社会福祉主事任用資格

【7月9日（火）18:30~】治験事務局担当（SMA）説明会　※応募意志/書類不問 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■開催日： 2024年7月9日（火）18:30~19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・SMA（治験事務局担当者）紹

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ・全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験が

【東京】Global Project Manager／Project Associate 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション

【東京】臨床開発担当者　CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】 ■業務内容 臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。 弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。 ■豊富なキャリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・CRA経験１年以上

【秋葉原】障がい者従業員の支援 〜残業月10時間以内／職種・業界未経験可／土日祝休み〜 ◆◇精神保健福祉士・社会福祉士・作業療法士・国家資格キャリアコンサルタント・臨床心理士・公認心理師の資格・経験を活かせる、障がい者就労のサポートの仕事です◆◇ アウトソーシンググループの特例子会社における当社にて、障がい者従業員の業務支援を行っていただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 精神保健福祉士・社会福祉士・作業療法士・国家資格キャリアコンサルタント・臨床心理士・公認心理師の資格 ■歓迎条件： 障がい者の支援業務の実務経験

【八重洲】障がい者従業員の支援 〜残業月10時間以内／職種・業界未経験可／土日祝休み〜 ◆◇精神保健福祉士・社会福祉士・作業療法士・国家資格キャリアコンサルタント・臨床心理士・公認心理師の資格・経験を活かせる、障がい者就労のサポートの仕事です◆◇ アウトソーシンググループの特例子会社における当社にて、障がい者従業員の業務支援を行っていただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 精神保健福祉士・社会福祉士・作業療法士・国家資格キャリアコンサルタント・臨床心理士・公認心理師の資格 ■歓迎条件： 障がい者の支援業務の実務経験

【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜 【フルリモート可／製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析／革新的なサービスで製薬業界をサポート】 ■業務内容： 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 ■歓迎要件： ・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニュアル