■平成28年4月開業の訪問看護ステーションでの勤務となります。 ■訪問看護業務として、ご利用者様のお宅に訪問して療養のお世話、医療処置を行います。 ・入社後、慣れるまでは2人1組で訪問します。 ・訪問は三条市を中心に行い、社有車を使用します。 ・一日のおおまかな流れとしては、ご利用者様のお宅に訪問した後、記録を書いていただくという流れとなって

■平成28年4月開業の訪問看護ステーションでの勤務となります。 ■訪問看護業務として、ご利用者様のお宅に訪問して療養のお世話、医療処置を行います。 ・入社後、慣れるまでは2人1組で訪問します。 ・訪問は三条市を中心に行い、社有車を使用します。 【福利厚生・制度について】2種免許取得支援制度/介護職員初任者資格取得費用支援制度/介護福祉士資格取

【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【富山】製剤開発職〜福利厚生充実で働きやすい職場環境◎／業績好調のGEメーカー〜 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 ■募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代〜30代の社員が多いです。 ■ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須事項： ・製剤開発業務の経験のある方 ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【契約社員】【フルリモート】モニター 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによって、業務量や、出勤有無など相談や調整は可能です。 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験1年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方

【富山】品質管理（医薬品の原材料・製品・半製品）※東証プライム上場シミックグループ 【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 富山工場にて原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます ■主な業務内容 ・HPLCなどを

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品の品質管理経験（目安5年以上） ・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》 〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

【富山県富山市】薬事担当業務／転勤無し／年間休日120日以上／残業無し／ワークライフバランスに配慮 〜年休120日以上／残業無し〜 ■募集背景 医薬部外品などの製造・販売を運営する当社は、 現在は低刺激・保湿を追求したスキンケア製品、「atopiaDシリーズ」、泡タイプの低刺激性・高保湿洗浄料「FEMISH」を販売しており、品質の観点から

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬部外品、医薬品業界で経験のある方 (薬事に関しては社内育成可能) ■歓迎条件： 薬事関係業務に従事経験のある方

【中部】CRC〜ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験をお持ちの方 （担当領域などは不問です）

＜未経験歓迎！＞【全国／勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！◆◇◆ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 （1）看護師／准看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／介護福祉士／獣医師のいずれかの資格保持者 （2）CRC・CRA・MR・MS経験

【富山】製造管理者／管理職候補（医薬品の原材料・製品・半製品）※東証プライム上場シミックグループ 【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 富山工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 ■主な業務内

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下全てのご経験をお持ちの方 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験 ・マネジメント経験

【富山】品質管理担当／医薬品製品工場◇課長候補 ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をお任せします。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。富

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する責任者業務（試験責任者、品質管理責任者等）の経験を有する ・マネジメント業務経験 ■歓迎条件： ・HPLC等、分析機器を使用した分析業務の経験 ・原材料受入試験の実務経験 ・海外当局査察対応経験

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ■歓迎条件： ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【富山】生産技術（技術移転担当）※東証プライム上場グループ企業／3年連続増収中 【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。シミックCMO富山では高薬理活性製剤専用機を有しており、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品製造における技術移転経験（メーカー、CMO問わず） ■歓迎要件 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 (2) 医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）の経験 (3) 医薬品の品質試験及び分析法に関する知識 (4)

【富山】障がい者従業員の心理支援〜残業月10時間以内／職種・業界未経験可／土日祝休み〜 【臨床心理士・公認心理士資格が活かせる、障がい者及び一般外来者のメンタルサポートの仕事です】 アウトソーシンググループの特例子会社における当社にて、障がい者従業員および外来相談者に向けた心理支援を行っていただきます。 【業務内容】 【１】障がい者従業員

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 臨床心理士 公認心理師 ■歓迎条件： 障がい者の支援業務の実務経験 ＜必要資格＞ 必要条件：臨床心理士、公認心理師

【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター　※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 ■歓迎条件： ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

【富山】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 〜チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験 ・治験業界の経験者 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【全国】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■職務内容：超高齢化社会に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・管理栄養士の経験（病院勤務経験のある方） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験