【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー／フレックス制／土日祝休み 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 ■業務内容： ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ■当ポジションの特徴： 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ■歓迎条件： ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討

【静岡/茨城】製造ラインのエンジニアリング職　〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜 ■業務内容： ・製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務 ・製造ラインのシステム検証業務等 ■組織構成： 配属予定の組織は総勢15名（プロジェクトマネージャー1名、課長1名、13名社員）、うち日本人5名、プロジェクトマネ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務経験者 ■歓迎条件： ・製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務経験者優遇（製造管理、計装機器の校正経験者・クオリフィケーション、バリデーション経験者・機械図面の解読ができる。・設備の据付け確認や単体動作確認の経験がある方） ・製造ライ

【静岡/茨城】製造管理職　〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜 ■業務内容： ・製造ラインのマネジメン ・製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） ■組織構成： ・茨城工場　要員数：70名 課長：1名・係長：4名・監督者：23名・オペレ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれか必須です。 ・製造管理経験者 ・新規ライン設備の導入経験者 ■歓迎条件： ・業務改善の知識、スキル、経験者 ・医薬品の品質管理に関する知識

【茨城／つくば市】創薬スクリーニング（生化学）のリーダー候補 ※抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 創薬スクリーニングを牽引し、システイノミクス創薬の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬スクリーニングの経験と深い知識（目安：5年以上） ・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験 ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験 ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識 ■歓迎条件： ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識

【静岡または全国】宝飾営業 〜ご自宅エリアで勤務／「十六茶」を開発した化粧品メーカー／年休123日〜 化粧品、健康食品、宝飾品とあらゆる点から「美」を創出する当社の宝飾営業担当として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容：全国のシャンソン化粧品の特約店にて、お越しいただいたお客様への宝飾品の催事販売をお任せいたします。 当社の特約店まで出

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・宝飾品の催事販売経験 ・宝飾品関係の業務経験

【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー／創薬基盤構築）リーダー候補 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験（7年以上） ・チームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ■歓迎条件： ・若手研究員の指導・育成経験 ・新規創薬基盤の構築や、それらを活用した創薬化学研究への適応経験 ・海外

【茨城／つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 1）【安全性評価：テーマにおける毒性責任者】テ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験 ・国内外のIB、CTD等の申請対応経験 ・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT ■歓迎条件： ・毒性病理学専門家 ・生殖発生毒性専門家 ・GLP試験の試験責任者経験 ＜語学力＞ 歓迎条件

【茨城／つくば市】がん領域（低分子・抗体薬物複合体）テーマリーダー候補者 ※抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、薬理評価）を通じ、研究開

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記実務経験5年以上 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究・マネジメント経験を有する方 -がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　 -がんへの高い科学的専門性 -研究マネジメント経験 ・低分子or抗体薬物複合体の評価の実務