電気絶縁物の専門メーカーである当社にて、研究職を担当して頂きます。 業務内容としては、[1]研究 と [2]品質保証 の大きく2つがございます。 【詳細】[1]研究：化学領域と電気領域の知識を活用します。原料が天然鉱物の為、品質を安定化させる研究が重要です。また、労働負荷の低い製造方法の開発も求められています。[2]品質保証：顧客の問合せへの

電気絶縁物の専門メーカーである当社にて、研究職を担当して頂きます。 業務内容としては、[1]研究 と [2]品質保証 の大きく2つがございます。 【詳細】[1]研究：化学領域と電気領域の知識を活用します。原料が天然鉱物の為、品質を安定化させる研究が重要です。また、労働負荷の低い製造方法の開発も求められています。[2]品質保証：顧客の問合せへの

■当社の看護師として訪問看護/訪問診察をお任せします■ルート作成/カルテ作成/書類記入等は基本的に事務職が対応するなど、しっかりとした役割分担で効率化が図られており残業少な目で子育て中看護師も多数在籍 ■『病院で出来る治療は、自宅でも』をモットーに、比較的重症度の高い患者様の在宅サポートをお任せします■主治医/ケアマネとの連絡調整■健康状態の

精神科病院での言語聴覚療法 【リハビリ分類】急性期 / 回復期 / 生活期 【施設基準】 脳血管疾患等リハビリテーション 運動器リハビリテーション 廃用症候群リハビリテーション 就業時間は、17:00。託児所を完備しているので、子育て中の方も安心して働いていただけます。

薬剤師業務全般をお任せします。 《具体的には》・処方箋に基づいた調剤(院内/外来調剤) ・医薬品や医療に係わる情報の収集管理、医師への情報提供 ・無菌製剤、製剤の製造(注射剤など) ・薬剤成分の血中濃度測定、薬剤と投与量の決定 ・患者への情報提供、説明、作用の確認　・輸液の調整 ・薬剤服用歴の記載管理　・薬品管理全般(管理薬剤師)

■当社にて品質保証(ライフサイエンス業界顧客の要求対応、社内体制構築)ならびに品質管理(社内外ドキュメント管理、社内品質改善)をお任せいたします。 【具体的には】■新ビジネスに関連し、弊社生産装置納入に当たっての客先要求書類対応（社内 確認及び調整、書類作成、客先提出） ■社内書類（エビデンス）から客先提出書類への一元管理体系構築と社内定着

セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【詳細】■検査管理業務■栄養成分計算・ラベル表示(原材料表示・成分表、賞味期限)の作成■衛生管理ルールの設計構築･運用検証■衛生ルールの指導■検査業務(理化学・微

セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【詳細】■検査管理業務■栄養成分計算・ラベル表示(原材料表示・成分表、賞味期限)の作成■衛生管理ルールの設計構築･運用検証■衛生ルールの指導■検査業務(理化学・微

■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

■当社にて、設備管理部門の公害防止管理者として下記業務をお任せします。また、早期に環境系職場の管理業務も担っていただきたいと考えています。【以下詳細】 ■ISO14000の運用管理　■排水・廃棄物管理業務　■公害防止管理 ■各種法令に対する官庁等への届出対応 ■廃酸の中和処理 ※将来的には、排水処理設備及び環境関連設備の維持管理業務ととり

■介護支援専門員/ケアマネジャーとして、在宅の高齢者が地域の中でこれからも安心して暮らせるように、それぞれの方に沿ったケアプランの作成とそれに付帯する業務をお任せします！ 《仕事の詳細》■高齢者へのケアプランの作成　■高齢者やその家族との各種相談業務■要介護認定の申請代行、介護保険の申請代行■主に社用車での訪問業務(社用車が不足の時は自車にて

■介護支援専門員/ケアマネジャーとして、在宅の高齢者が地域の中でこれからも安心して暮らせるように、それぞれの方に沿ったケアプランの作成とそれに付帯する業務をお任せします！ 《仕事の詳細》■高齢者へのケアプランの作成　■高齢者やその家族との各種相談業務　■要介護認定の申請代行、介護保険の申請代行　■主に社用車での訪問業務(社用車が不足の時は自車

■介護支援専門員/ケアマネジャーとして、在宅高齢者が地域の中でこれからも安心して暮らせるように、それぞれの方に沿ったケアプランの作成とそれに付帯する業務をお任せします！ ★遠方の方には引越支援応相談 《仕事の詳細》■高齢者へのケアプランの作成　■高齢者やその家族との各種相談業務　■要介護認定の申請代行、介護保険の申請代行　■主に社用車での訪問

弊社製品（銅合金：りん青銅・洋白・コルソンほか）の品質保証・品質管理業務全般を担当頂きます。製造・技術・設備・生産管理の各部門と連携しながら業務を推進して頂きます。 ■検査・試験の実施に関する管理 ■社内不適合品の処置の承認、管理の実施、指導、記録の管理・顧客クレームに対する是正処置の推進 ■製品企画、製品基準の管理 ■試作品および4M変更に