生産技術研究担当者（注射剤・製剤）※中外製薬グループ中核企業　在宅勤務可 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは医薬品

生産技術研究担当者（バイオ・原薬）※中外製薬グループ中核企業　在宅勤務可 ■業務内容詳細： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、

【関東】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の経験 ・化合物添加を含む細胞アッセイの経験

生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業　在宅勤務可 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person inPlant機能） 【入社後の流れ】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工程の管理者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・溶液製剤・医薬品投与デバイ

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験がある方 ・試験法開発経験のある方 ■歓迎要件： ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェク

【栃木／小山市】管理栄養士※残業月10時間／メニュー開発・栄養指導に携われます！ ＜現場業務なし！／献立作成をお任せ／メニュー開発もできる／施設によっては栄養指導もお任せします／残業月10時間／マイカー通勤可／転勤なし／在宅勤務可能＞ ■担当業務 ・病院、診療所、介護老人保健施設などの献立作成を担当していただきます。献立作成ソフト（MAR

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 管理栄養士のご経験 Excel・accessの実務経験 ■歓迎条件 病院や施設において献立作成を含めた実務経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種、管理栄養士

生産技術研究担当者（バイオ・原薬）エキスパート※中外製薬グループ中核企業　在宅勤務可 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法

宇都宮◇検体の仕分け・管理（臨床検査・衛生検査技師歓迎）※ワークライフバランス◎／年休120日以上 【創業70年以上／臨床検査業界最大手／高度な技術と豊富なノウハウで人々の健康づくりに貢献しています】 ■業務内容： ・検体の血清分離および仕分け管理 ・関係書類のチェック、管理 ・検体集荷業務のサポート ・事務的作業など 【変更の範囲：無】

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床検査技師または衛生検査技師の資格をお持ちの方 ※ブランクのある方も歓迎です

【5月9日（木）18:30~】未経験CRC説明会　※応募意志/書類不問 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■開催日： 2024年5月9日（木）18:30~ ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・CRC（治験コーディネーター職）紹介 ・質疑応答

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能

【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。 ■業務詳細： （1）低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験がある方 ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方 ■歓迎要件： ・GMP・GD

【栃木県日光市】医事課事務員（管理職クラス）◆年休122日◆マイカー通勤可◆ ■業務内容： ・日光医療センター医事課における医事業務をお任せいたします。 ・レセプトの点検や保険請求 ・入退院の受付 ・外来での窓口対応など ■組織構成： 医事課事務員は専任担当が14名（男性６名、女性8名）、パート社員は24名（男性1名・女性23名）が所属し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医事業務経験が3年以上ある方 ・マネジメント経験

【関東／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生など ■当社で働く魅力： 元研究員のキャリアデザインアドバイザーが在籍しており、キャリアパスや働き方など派遣勤務の相談が可能です。 その他、研究者が自身の能力を高め、研究の場で存分

【栃木＊リモート可】品質保証（マネージャー）〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜 ■業務概要： 同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40％の注射針を提供している非常に重要な工場です。品質管理部門のマネージャー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験（目安5年以上） ・マネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力

【栃木・小山】生活介護支援事業所のサービス管理責任者◆正社員／残業月平均5h／無理なく働ける環境 【面接1回／新規オープン／栃木県・小山市の新しい生活介護支援事業所のサービス管理責任者として一緒に成長していきませんか？】 ◎休日しっかりプライベートも充実！ ◎育児休業取得実績あり・残業も月平均5時間で働きやすい環境！ ◎【新しい生活介護支

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・生活介護でのサービス管理責任者業務の経験 ・サービス管理責任者資格、またはその他の福祉・介護関係資格いずれか

品質検査担当者〜東証スタンダート上場/残業5h程度/年間休日125日/女性管理職登用率87.3％〜 〜残業5h程度/国内トップクラスの女性活躍企業/製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカー〜 ■担当業務： 当社の主力である基礎化粧品（スキンケア製品）をメインに品質検査をご担当いただきます。 その他化粧品、医薬部外品の品質検査

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの品質管理又は品質保証業務に従事された方

【茨城・栃木】サービス管理責任者※福祉の経験がある方歓迎！◆正社員／アットホーム 〜結城市周辺地域に親しまれている介護福祉施設で就労・グループホームのサービス管理責任者として一緒に成長していきませんか？アットホームな雰囲気で、スタッフもゆとりを持って楽しく働いています！〜 ■業務内容： グループホームの居住者様のお世話などお任せします。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サービス管理責任者資格または福祉の経験3年以上 ・普通自動車運転免許

【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

【未経験歓迎】再生医療研究〜研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数〜 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方（専攻は不問） ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者 ・臨床検査技師の方

【関東・実務不問】細胞培養スタッフ〜細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします！／オープンポジション〜 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： 大学病院や開業医、検査センターなど検査機器のある施設へ訪問いただきます。血液検査や病理検

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車免許（ペーパードライバー不可） ・臨床検査技師資格をお持ちの方