■製剤開発PJ又は臨床開発PJの企画立案・実行（PJマネジメント） ■外部アカデミア及び社内他部署との連携・調整 ■外部業務委託機関のマネジメント ■医師主導治験サポートに係る業務全般 ■学術文献調査・まとめ ■関連法規の確認・対応（必要に応じて社内手順整備） ■試験に係る文書（CMC and/or 臨床）の作成業務（他部署と連携） ■承認申

樹脂製品の分析業務をご担当いただきます。基礎検討→実験試作→製造試作と、製品化/量産化に向けて多くの部署と連携し、関わっていきます。また、分析チームの管理職候補としての採用でございますので、 マネジメント経験を活かしてよりスキルアップを目指していきたい人は特にやりがいを感じられます。 【具体的な業務】■開発品や原料の機器分

創業60年以上、幅広い業界で使われているプラスチック加工部品の製造を手掛ける当社にて、樹脂加工部品の品質管理業務をお任せします。課長候補として品質管理部門を牽引していただくことを想定しております。 【業務詳細】現場社員から受けた製品仕様上の質問に答えたり、不良品が発生した際の原因特定、再発防止対策など製品を保つための活動/場合によっては、クラ

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、学術業務のマネジメントをお任せします。 ■課員のマネジメント ■研究会運営⇒学会に準じた研究会（角化症研究会など） ■医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン等を熟知しての適正使用

社会インフラや人々の生活を支えている身近な製品である生コンクリートを製造販売している当社にて、生コンクリートの品質を管理し、担保いただく品質管理担当として活躍いただく方を募集します！ 【詳細】■生コンを製造するために必要な材料(砂/砂利/セメント/水/薬剤)の試験や、完成した生コンクリートの試験を担当いただきます。■また、硬化後の試験体の強度

アクリル樹脂を主に扱う弊社において下記品質保証業務に従事して頂く予定です。同部署では、主に品質保証・品質管理・ISO運営の３つの役割が御座いますが、主に以下の業務をお任せ致します。 ◆SDS、ケムシェルパ作成 ◆国内法令（化審法、安衛法、化管法等）の調査・対応 ◆原料の化学物質のリスクアセスメント、CAS No検索 ◆海外インベントリ調査、顧

■ケースプロセッシング業務 　直近1年間の収集件数480/月、報告件数180/月 ■集積情報の措置検討・立案・添付文書改訂要否検討等 ■海外提携会社との連携 ■CROとの協業 ■ITベンダー対応 【ご入社後の活躍イメージ】 GVP業務全般のマネージメントおよび近い将来の安全管理責任者として期待いたします。 当社製品は長期収載品であるため、再審

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、医薬品開発をお任せします。 医療用医薬品等の開発業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただく 医薬品等の開発企画、計画、実施、結果報告等の開発業務 ■CMC関連開発業

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、製造販売業態管理をお任せします。 医療用医薬品の製造販売業態管理に係るリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。 ■製造販売業態管理、業許可維持管理■総括製造販売責

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。 ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ■CMC薬事（一変申請時等の申請/承認取得に関する業務）

2017年の設立から黎明期を終え、まさに成長・発展期を迎えようとしている太陽ファルマにおいて、ファーマコビジランス部の業務である安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■個別症例のケースプロセッシング業務全般 収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に500件以上）/評価：因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力/報

GB08＜ポジションサーチ＞バイオ医薬品関連業務◆国内トップのバイオCDMO事業 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： ご経験と適性に応じて、お任せする業務を検討させていただきます。 【変更の範囲：当社業務全般】 ◆富

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・バイオサイエンス領域における何かしらの研究もしくは開発のご経験（目安3年以上） ・ビジネスレベルの英語力（読み書きができ、会話に抵抗感のないレベル）

【東京】ライフサイエンス分野の戦略企画（ガバナンスサポート等）※東証プライム上場・設立70年以上 【設立70年以上・プラスチック製品のパイオニア／ライフサイエンス分野での積極投資による業容拡大／東証プライム上場・世界各国へ事業展開】 ◆業務内容・日本国内及び海外における原薬CDMO事業の経営管理、ビジネスシナジー創出、ガバナンスサポート等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・受託側として原薬CDMO事業に携わり、事業全体の知見（受託ビジネスに必要なアライアンス、開発、製造、品保、営業等の各機能についての理解等）を有する方 ・海外駐在または在住歴があること ・海外での業務や現地人とのコミュニケーションに支障のない英語力を有すること（TOEIC

【半蔵門】体外診断用医薬品の商品企画（プロジェクトマネジメント） 〜創業100周年・プライム上場〜 【プライム上場（旧東証一部上場）創業100周年・成長を続ける化学メーカー／リモートワーク制度有・フレックスタイム制】 ◆職務内容 体外診断薬の開発〜製造〜上市〜出荷までのプロジェクトを推進頂きます。プロジェクトの進捗管理や社内外の関係者と密

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件 ・体外診断薬業界での商品企画・プロダクトマネージャまたは製品開発のご経験をお持ちの方

【品川／本社】マーケティング(医薬・製薬向け) ※国内トップシェアのフィルターカートリッジメーカー 【飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルター／アサヒビール誕生にも貢献】 ■業務内容： 医薬・原薬業界への参入に向け、調査から戦略立案、技術プレゼンテーションまで一貫して担当頂きます。同社の事業拡大に関わる重

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・フィルター業界にて、営業もしくは技術系部門で製薬分野を担当されていた方 ・GMP／バリデーション等の製薬分野のレギュレーション理解 ■歓迎条件： ・マーケティングの経験 ・マーケット戦略立案推進経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ・品質保証の経験者 ・技術プレゼンテーションに慣れている方

日本橋【基本給31万円〜/原薬・化学品の品質保証/薬事】創業100年以上の老舗、アステナグループ傘下 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ＊週２日程度リモート勤務可 　入社して２ヶ月程度は、業務を覚えていただく

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・薬事業務経験者 ・英語文メールの対応　＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です ・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎】 ・英会話スキル（中級以上） ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格 ＜語

【東京/京橋】営業事務※薬剤師資格保有者/東証プライム市場上場／ワークライフバランス◎ ＜資格を活かして働きたい方／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2023」に4年連続選定 「健康経営優良法人 2023〜ホワイト 500〜」に6年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務内容：営業事務に関する業務全般をお任せします ・受注/出荷管理 ・単価

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・PCスキル（Excel,Word,PowerPoint）

【神保町】微生物培養の開発＆営業（技術営業）◆メーカー機能を持つ商社／スタンダード上場 【創業95年超の総合商社とメーカーの複合企業／フレックス制度有／年間休日120日以上／オフィスにマッサージルーム有／東証スタンダード上場／福利厚生充実／チャレンジ歓迎の風土】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・大学や企業との共同開発の対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代を含め微生物培養のご経験のある方 ・顧客折衝に抵抗のない方 ■歓迎条件： ・微生物培養の研究及び営業経験がある方