【品川／本社】マーケティング(医薬・製薬向け) ※国内トップシェアのフィルターカートリッジメーカー 【飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルター／アサヒビール誕生にも貢献】 ■業務内容： 医薬・原薬業界への参入に向け、調査から戦略立案、技術プレゼンテーションまで一貫して担当頂きます。同社の事業拡大に関わる重

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・フィルター業界にて、営業もしくは技術系部門で製薬分野を担当されていた方 ・GMP／バリデーション等の製薬分野のレギュレーション理解 ■歓迎条件： ・マーケティングの経験 ・マーケット戦略立案推進経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ・品質保証の経験者 ・技術プレゼンテーションに慣れている方

日本橋【基本給31万円〜/原薬・化学品の品質保証/薬事】創業100年以上の老舗、アステナグループ傘下 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ＊週２日程度リモート勤務可 　入社して２ヶ月程度は、業務を覚えていただく

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・薬事業務経験者 ・英語文メールの対応　＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です ・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎】 ・英会話スキル（中級以上） ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格 ＜語

【東京/京橋】営業事務※薬剤師資格保有者/東証プライム市場上場／ワークライフバランス◎ ＜資格を活かして働きたい方／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2023」に4年連続選定 「健康経営優良法人 2023〜ホワイト 500〜」に6年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務内容：営業事務に関する業務全般をお任せします ・受注/出荷管理 ・単価

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・PCスキル（Excel,Word,PowerPoint）

【神保町】微生物培養の開発＆営業（技術営業）◆メーカー機能を持つ商社／スタンダード上場 【創業95年超の総合商社とメーカーの複合企業／フレックス制度有／年間休日120日以上／オフィスにマッサージルーム有／東証スタンダード上場／福利厚生充実／チャレンジ歓迎の風土】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・大学や企業との共同開発の対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代を含め微生物培養のご経験のある方 ・顧客折衝に抵抗のない方 ■歓迎条件： ・微生物培養の研究及び営業経験がある方

【東京】ライフサイエンス製品の営業支援（管理職候補）◆年休125日／カメレオンの試薬メーカー 〈創業90年超／試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業／カメレオン試薬など自社製品多数／年休125日〉 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに当社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 生物学の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬会社での勤務経験 ＜語学補足＞ 基礎的な英語力あれば尚可

【東京/品川】品質保証（医療機器）※東証プライム上場/Nitto 〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業（2022年度データ）/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜 【所属組織(部・課)のミッション】 ・医薬品・医療機器・ヘルスケア用品の品質管理・品質保証・薬事対応・安全性管理を行う部署となります。 ・製品の品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ・医療機器、器具の品質保証経験 ※製品分野は不問 ■歓迎条件： ・英語力(日常会話レベル） ・薬剤師資格保有者

【東京/品川】信頼性保証（医療機器）※東証プライム上場/Nitto 〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業（2022年度データ）/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜 【所属組織(部・課)のミッション】 ・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。 ・医薬品・医療機器等の安全性管理業務の実施。 ・その他、医薬品・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ・医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験 ※できれば上市製品における業務経験 ■歓迎条件： ・医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ・GVPもしくはQMS関連業務の知見 ・医薬品・医療機器における海外対応の経験 ・日常会話レベルの英語力（TOE

【丸の内】学術担当◆課長クラス／東証プライム上場の大手化学メーカー傘下 ■業務内容： ・課員のマネジメント ・研究会運営⇒学会に準じた研究会（角化症研究会など） ・医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン等を熟知しての適正使用推進資料の作成 ・メディカルインフォメーション用Q＆A改訂 ・MR向け研修及び研修資料の作成 【

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学術経験を3年以上お持ちの方 ・マネジメント経験 ・医療関係者への情報提供経験 ■歓迎条件： ・専門医とコミュニケーションを取れる方 ・製品情報作成要領および販売情報提供ガイドラインなどのルールをよく理解している方

【東京/品川】薬事申請（医療機器）※東証プライム上場/Nitto 〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業（2022年度データ）/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜 【所属組織(部・課)のミッション】 ・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。 ・医薬品・医療機器等の安全性管理業務の実施。 ・その他、医薬品・医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験 ※できれば上市製品における業務経験 ■歓迎条件： ・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者 ・製造販売業関連業務／QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎) ・医薬品・医療機器における海外対応の経験&qu

【東京/品川】GVP関連　外部委託先管理（医療機器）※東証プライム上場/Nitto 〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業（2022年度データ）/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜 【所属組織(部・課)のミッション】 ・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。 ・医薬品・医療機器等の安全性管理業務の実施。 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ・医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験 ※外部委託（コールセンター等）側のご経験も歓迎します。 ■歓迎条件： ・医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験のある方 ・医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託（コールセンター等）

アカデミア歓迎！【東京】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※高い有給取得率 【アカデミア出身者歓迎／世界最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ■シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サンガ—シーケンス経験者

【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービス　※高い有給取得率／WLB◎ 【アカデミア出身者歓迎／欧州最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービスとして主に下記業務をご担当いただきます　＊ラボスタッフのみの応募も可能 ・次世代シー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ※アカデミア出身者歓迎！ ■歓迎条件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク

【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。 ■業務内容： ・個別症例のケースプロセッシング業務全般 ∟収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に500件以上） ∟評価：因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・症例評価業務のご経験 ・マネジメント経験 ■歓迎条件： ・薬学部出身 ・日薬連、東薬工等への加入経験

【丸の内】PV（個別症例業務メイン) ◆東証プライム上場大手化学メーカー ■業務概要： 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う太陽ファルマ株式会社へ出向頂き、PVをご担当頂きます。 ・ケースプロセッシング業務 ※直近1年間の収集件数480/月、報告件数180/月 ・集積情報の措置検討・立案・添付文書改訂要否検討等 ・海外提携会社との連携

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GVP業務全般の経験 ■歓迎条件： ・薬学部出身 ・日薬連、東薬工等への加入経験

【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定 AI技術を適用した画像診断装置、又は新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断（IVD）用機器・医薬品の薬事申請業務を担っていただきます。当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■下記の能力・経験をお持ちの方 1．メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。 (画像診断機器又は体外診断機器・試薬の薬事申請経験があると望ましい) ２．医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識を有している方。 ３．審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ経験があると望ましい。 ４

【東京・丸の内】PV(個別症例業務メイン) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。 ■業務内容： ・個別症例のケースプロセッシング業務全般 ∟収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に500件以上） ∟評価：因果関係・重篤性・新規性の評価およびデー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・症例評価業務のご経験 ■歓迎条件： ・パーシヴ使用経験 ・薬学部出身

【丸の内】製造販売業態管理 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業／全社平均残業24時間／フレックスタイム制／ベテラン社員の多い落ち着いた社風】 【仕事内容】 医療用医薬品の製造販売業態管理に係るリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。 −

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品の製造販売業態管理業務の経験（約3年以上） ・製造販売三役の補佐業務の経験（約3年以上） ・製造販売業許可更新、当局対応の経験 ■歓迎要件： ・医療用医薬品の表示等の経験 ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、CMC薬事をご担当頂きます。 ■業務内容： ・製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ・原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務（一変、軽微変更届、承継

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方（一変申請、軽微変更届等） ・CMC開発においてCTD作成の実務経験を有する方 ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方 ■歓迎条件： ・開発薬事、C

【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 ■業務内容： ・変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちで、以下いずれかのご経験のある方 ・製造販売業者でのGQP業務経験 ・製造所でのQA/QCに係る業務経験 ・製造関連業務、生産技術（スケールアップ、製剤研究等））等のGMPに関する業務経験 ・薬制薬事に係る業務経験

【丸の内】事業企画／事業開発〜医薬品の導入検討など〜 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業／全社平均残業24時間／フレックスタイム制／ベテラン社員の多い落ち着いた社風】 ■仕事内容： 医療用医薬品の事業企画、事業開発業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品の事業企画、事業開発業務（医薬品の導入、導出等）の経験（約5年以上） ・契約締結 ・医薬品の開発企画、開発実務、承認申請関連業務（約5年以上）　 ・事業評価、薬価予測業務 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級