今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応 ■スタートアップミーティング■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■

今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応 ■スタートアップミーティング■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

■弊社品川ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合

■弊社豊洲ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合

■当社が開発製造を行っている緑内障等の検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の生産管理業務を担当いただきます。 ■既存製品・新製品の受注/製造/生産ラインへの製造指示・工程調整・ 進捗管理/製品出荷の納期調整等,受注から出荷まで生産に関わる一連の管理を行っていただきます。 ○生産計画(生産日程計画の作成) ○生産進捗管

■当社が開発製造を行っている緑内障等の検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の品質保証/サポートサービス業務を担当いただきます。 ○既存製品の修理等の保守サービス全般業務 ○品質管理に関するドキュメント作成 ○問題解析等のエンジニアリング業務もあり ※外部への常駐作業等は発生しません。 ※週に2~4回程度の出張が発生し

当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMDA相談対応 ・統計解析業務の窓口担当者としてCROをマネジメントする ・ADaMの作成 ・CDISC準拠データによるeCTD申請 ・社内外の関係者、他部門との連携 ※変更の範囲:当社業務全般

医薬品の薬事業務をご担当いただきます。 入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 ■医療用・一般用医薬品の承認申請 ■医療用医薬品の一変申請（原薬メーカーの追加等） ■既承認事項の変更対応（軽微変更届出等）

化粧品や医薬部外品の原料を扱う商社である当社において、当社取扱い原料を用い化粧品の処方開発をお任せします。残業がほぼ発生しない当社にてご活躍頂ける方を募集します！ 【具体的な業務内容】 ■化粧品の処方開発 ■化粧品の試作調製および企画書作成 ■営業フォロー（問い合わせ回答、原料提案、提案書作成等）

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

CRO、CRA、ICONクリニカルリサーチ合同会社に関して理解を深めていただく場としてとして開催いたします。※未経験者向けのコンテンツとなります。【開催日時】4月25日(木）18:00開始(所要時間：60分程度) 【当日のコンテンツ】 ■CRO業界について、またCRAという職種についてのご説明に加え、ICONクリニカルリサーチ合同会社の概要、

医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 ■担当試験の進捗状況をオンサイト/オフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って試験が実施

メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当していただきます。 プロジェクトマネージャーは別で、専門職として関わっていただきます。 メディカルライターは「英語ができる」ことだけが求められる職種では有りません。論文化を進めるにあたり、研究の内容を理解し、論理構成を組み立てることがとても重要で

【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】・派遣就業型がメインになります。お客様先には複数名の弊社社員と一緒にプロジェクトを行って頂きます。 ・オンコロジー領域を取り扱っている事が多く、又グローバルスタディーが中心となる。※オンコロジー領域が未経験の方でも挑戦できる環境。【今後の展望】

■整形外科向け製品開発担当者として、ご経験に応じて下記業務のいくつかを実施頂きます。入社後はグループ内で担当業務についてローテーションを行った上で主なプロジェクトにアサインします≪具体的には下記≫ ◆金属インプラントの設計開発、研究開発業務 ◆手術器械の設計開発 ◆医師と連携した整形外科関連テーマの共同研究 ◆エックス線画像や患者歩行動画を用

当社の研究所にて再生医療等製品（細胞）の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導する CMC 研究部にて、主に分析法開発等の QC 関連業務を担当していただきます。 研究チームの一員として実験業務を主体的に推進することに加え、必要に応じて、商業化製法開発（培養・分化誘導・精製プロセスの開発、及び工程内試験、工程試験の試験方法の

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて、お客様の課題を解

埼玉県を中心に地域密着型で展開しております当社の「かばさん薬局」にて薬剤師をお任せします。成長し続ける医療業界で、働きながら手に職をつけれることができる仕事です。★業務拡大による増員募集 面接を通して配属先を決定させていただきます。在宅訪問も実施しており、幅広く業務について学ぶことができる環境です。 【メイン業務】■調剤/投薬 ■ピッキング

PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。PJレベルでの立ち上げに特化したポジションで、立ち上げ期のあらゆる側面を管理・リードすることで スケジュール内でのSite Activationを成功に導いていただきます。（ラインマネジメントではなくSSUA チームの業務の