以下の業務をお任せします。 ■化学物質としての側面を持つ化粧品原料に関する国内外の法令や業界規制への対応 ■ISO9001/ISO140000/RSPO/ECOCERT等の維持管理 ■REACHなどに代表される各国化学物質規制に準じた自社製品の維持管理 ■顧客（化粧品・化学品・食品業界）や代理店から依頼される商品の品質保証に関する書面対応 ■

業務内容：ちぼりグループ全社の品質を維持向上する業務 【業務内容】 ・ISO9001、FSSC22000、HACCP、食品衛生関連業務 ・工場監査立ち会い ・クレーム対応業務 ・品質向上業務

弊社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。具体的な業務内容は下記の通りです。 (1)新規品目の導入検討(国内外) (2)既存品目の導出検討（国内外）(3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入 (4)(1)〜(3)に関する試製造、分析業務全般 (5)(1)〜(4)に関する文書および報告書作成 (6)CMO品目の導入活動　(7)新技術

大手食品メーカーのレトルト・ふりかけを製造している当社にて、製品の微生物検査や理化学検査・検査報告書作成等を担当して頂きます。 【モノ】丸美屋、大塚食品等のレトルト食品等 【強み】特に食品安全には注力しており、ISO22000、9001、HACCPに対応しております。結果リピーターが増え続け、成長し続けております。 【魅力】約90名の会社でト

■PET検査用放射性医薬品（注射剤）の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備をお任せします。7/1入社限定となります。 【詳細】・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス） ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測

【参入障壁の高い歯科領域でトップシェア/高い品質を紡ぐ】■医療機器のQMSに基づく開発段階から出荷後製品まで総合的な品質管理 ■製品の品質検証・評価、不具合品の原因追及および改善、製品検査、作業工程管理 【当社について】業界のパイオニアとして、歯科用サクション・メーカーの中で日本で断然トップの実績を挙げ続けており、歯科医院様にはなくてはならな

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせ、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務をお任せします 【CMC系業務】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング■原薬・中間体の製造法最適化■申請用データ取得、申請資料作成 【プロセス開発系業務】■

全国の総合病院の患者様の検体(細胞・臓器等)を検査・保管する際に使用するプラスチック製容器および合わせて使用するホルマリンの分注・生産拠点の管理運営職をお任せいたします。 ■生産業務：生産管理の立案、パート従業員のマネジメント業務等 ※パート従業員のシフト作成や、作業書の作成など ■購買業務：社内端末を用いた仕入業務と、付随する調整・管理業務

全国の総合病院の患者様の検体（血液・尿など）を検査する際に使用する各種プラスチック製医療検査器材（試験管等）の生産拠点の管理運営職をお任せいたします。※1人での運営ではなく部門をお任せいたします。 ■生産業務：生産管理の立案、パート従業員のマネジメント業務等 ※パート従業員のシフト作成や、作業書の作成など ■購買業務：社内端末を用いた仕入業務

あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶形選択など、開発の支援を行います。創薬プロジェクトのリーダー又は コアメンバーとして下記業務をお任せします。 ・探索段階における物性評価 ・化合物最適化における課題発掘から解決 ・課題解決のための試験系構築 ・開発

低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現を担っていただきます。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 職種の魅力：薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。

■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にする

下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化していただきます。 ■抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築■データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境の

タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をしていただきます。 【配属先部署】当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dry

■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【本ポジションの魅力】■多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げるこ

バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進していただきます。 ■細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発■ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立■社内

低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップを担っていただきます。 【本ポジションの魅力】 ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます ・多様な人財を尊重する風土のため、誰もが活躍できます

タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をお任せします。【募集背景】ターゲット分子について調製や構造解析、相互作用解析、機能解析等、wet/dryの両面からアプローチし原子・ 分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え、ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇、更にはmolecular

【仕事内容】・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集背景】 創薬のバイオロジー機能の強化のため 【魅力】 他と違う視点で弊社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。