世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発 【魅力】自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者

ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ■機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進を担っていただきます。 【配属先部署について】当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/

創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進していただきます。 ■遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ■発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ■病態モデル動物の表現型解析 ■ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をしていただきます。 【配属先部署】当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面

タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をお任せします。【募集背景】ターゲット分子について調製や構造解析、相互作用解析、機能解析等、wet/dryの両面からアプローチ し原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え、ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇、更にはmolec

新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる

様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

【募集背景】組織力強化 【詳細】 ■対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する ■課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す ■製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する 【特徴】 ■創薬化学と有機合成化学を基軸とし、探索合成研究を主体とする■チームを形成し様々な創薬機能との有機的な連

■調剤薬局での薬歴管理、服薬指導をなど、処方箋に基づく調剤業務をお任せします。《具体的には》・定期納品される各種医薬品見本の在庫管理・臨床検査用医薬品の在庫管理 ・資料整理(専門資料/各種データ等) ■処方科目：心療内科、整形、皮膚科、内科、歯科 《充実した研修制度》 スタッフ全員参加の勉強会を年に数回、外部から講師を招いて行っています。主

【採用背景】組織力強化（研究所において、創造性豊かな創薬を担当する薬理研究者の必要性があるため） 【詳細】■対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する■課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す■製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する 【特徴】■in vitro薬理評価を基軸とし、

■当社幸浦工場にて、品質検査・管理業務を中心にお任せします。 品質検査業務、FSSC22000運用スタッフ、機械の清掃・点検業務、各製造工程の手順書見直し、社内教育資料作成、など。 ■将来的にはマネジメント層などもご担当頂きます。 【キャリアパス】 ■入社後はお米の品質検査業務からスタートし、お米の品質管理ポイントの知識を習得頂きます。 品

神奈川県の城ヶ島にあるセンター内で、三重の水産物販売に関わる加工業務の生産計画や在庫の管理、生産業務をご担当いただきます。また、従業員や外国人技能実習生の労務管理、技術指導やサポートまで行います。 ◎水産加工工場での生産計画・管理・生産業務 ◎従業員や外国人技能実習生のフォロー/監理・指導・人材育成 ◎報告書作成などの事務業務◎レクリエーショ

・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。 ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・国内外の学会・講

腎疾患・代謝疾患領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。 ■腎疾患・代謝疾患領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。■約10名のグルー

あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。 また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いた

がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。 ■がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。■10-15名のグループメンバーの人材マネ

医薬探索研究、Discovery Biology部門にて、探索プロジェクト リーダーを担う。 ■創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するためのハイスループットスクリーニング（HTS）系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。 ■リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価（アッセイ系構築を含む）を担当する。 ■担当するプロ

電子デバイス製品の設計・開発や販売を行う当社にて以下の業務をお任せします■顧客対応　・仕入れ先メーカへの不具合初期調査及び情報のインプット　・仕入れ先メーカの調査報告書の顧客への提出および説明 (必要 に応じて和訳作成)　・調査報告書に関する質疑応答対応 (必要に応じて英訳⇔和訳対応)　■4M申請(PCN)対応　・顧客要求に応じて、

“和豚もちぶた”を手掛ける当社において、ハム・ソーセージを始めとした加工品工場での生産管理業務をお任せします。実際に現場での製造作業もご担当いただきます。 【具体的には】和豚もちぶた加工品等の安定生産を維持するため、社内関連部署との生産調整、生産計画の策定、人員管理と現場での運用管理を担当いただきます。また、実際に袋詰