■情報システム部の中核的リーダーとして、当社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務を担当します。 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守■社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート■セキュリティポリシーの策定と遵守■システム及びネットワークの効果的なトラブルシュー

■薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応している当社のSCM購買課にて、以下業務をお任せします。 ■商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内／海外）■サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など）■生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント■発注

■世界の製薬企業の研究開発支援、 治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで行う当社にて、医薬原薬の品質保証に関する業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など）■GMP文書の作成■GMP書類の照査■GMP関連手順書の作成■関連する国内外当局査察対応のリード■社

■薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応している当社の経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。 ■社内サポート・コンサルティング業務 ■各種プロジェクトの運営及び管理 ■事業計画立案及び運用（数値管理含む） ■重要会議体の運営など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期

■医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。■工場の生産管理全般:最適な生産計画の立案と実行,リソース配分の 最適化,関連部門との業務調整,品質管理と工程課題の解決,職場の安全管理,労務管理等■方針施策の立案,実行,改善活動推進:中期経営計画,品質計画

医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせ、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務をお任せします 【CMC系業務】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング■原薬・中間体の製造法最適化■申請用データ取得、申請資料作成 【プロセス開発系業務】■

■原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための品質管理業務を担当します。次代のリーダー候補として、チームの生産性を保つように業務をけん引し中心となっていくような役割をお任せします。 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定■製造環境試験の実施■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定■製品の市場出荷に関する諸業務■試験検査業務に関する

原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発（受託製造・自社開発）を中心とした合成業務全般をご担当いただきます。連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入や、バリデーションの実施も担当します。 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイ

■現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。 ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【詳細】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・中、高分子の製造プラントの立ち上

生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 ユーザーサイドでのプラント設計、工場課題解決業務

■施設管理業務(保全) ■メーカー業者との技術打ち合わせ ■社内製造機器のメンテナンス支援　等 【管理部ミッション】 働く為の環境整備を支援し、工場の安定稼働に寄与する。

■理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験、品質試験業務の改善、バリデーション等をお任せ致します。 ■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の製剤・包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤・包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般

健康食品原料の製造・販売を行う事業の研究開発部門において、管理職(課長or部長)候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。生産拠点である海外工場との連携も必須です。 ■年度および5か年の開発目標・予算策定 ■開発進捗の定期報告 ■営業部門(海外含む)との開発進捗共有、開発ニーズ確認と優先度の随時更新 ■バルク製

■理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験、品質試験業務の改善、バリデーション等をお任せします。 ■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の製剤・包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤・包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒・

■富山工場での品質管理業務をお任せします。※入社後は課長候補として活躍していただきます。 【詳細】・製品の安全性試験・部署マネジメント 　　　 ・原料から出荷製品までの品質評価試験 ★富山工場では、医薬品中間体および開発品中後期から商用品の大規模生産まで対応しております。 ★グローバルにビジネスを展開するために、日・米・欧の規制当局はもとよ

【業務内容】・特許・意匠・商標等の調査及び登録に関すること ・開発に伴う侵害回避の為の調査・検討に関すること ・第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関すること

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 ■後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価　■原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価・製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実

本社の社内SEとして、社内IT化推進のための様々なプロジェクト運用、ベンダーコントロールや、システム構築業務(導入・運用支援まで)をメインにお任せいたします。 【業務内容】新規システム構築・改善の企画立案／プロジェクト管理・運営／ベンダーコントロール／社内操作教育、運用サポート／各種システムの運用管理／全般ヘルプデスク対応 ★当部門では随時2

原薬・医薬品メーカーの当社にて、開発品及び受託品の品質管理業務にあたっていただきます。分析業務に付随して、PCを使用しての書類作成業務もご担当いただきます。 ■入荷した原料のサンプリング及び評価　■治験薬の品質管理 ■開発品の分析法バリデーション，安定性試験の実施 ■医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ■分析装置の設備，