■医薬品製造関連業務の経験者を求む！開発部（製剤技術）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には

★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率6

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国

■ケアマネージャーが作成した、ケアプランに沿って、業務を行います。●身体介護(食事や移動、排泄、衣類の着脱、身体の衛生管理など) ●生活援助(炊事や洗濯、掃除、買い物など)●入居者及び、入居者の家族 からの介護に関する相談への対応、介護用具を使う際の指導●社会的活動支援(要介護者やその家族、近隣住民との関係構築サポート)。 【夜勤について】夜

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外と

■当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして、医薬品原薬の製 造に携わって頂きます。 【主な業務詳細】 ・医薬品原薬の製造業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 ※将来的には生産管理、各種手順書作成等の業務も担っていただきます。

当社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《現場で行われていること》創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の

医薬品原薬メーカーの当社にて、営業技術に関する業務をお任せ致します。海外取引先とのコミュニケーションで日常的に英語を使用します。 ■自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション ■新規案件開拓に対する顧客との調整

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 ◆2023年1月〜新工場が本格稼働。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。

■当社において、医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験 等）をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行って頂きます。

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。 ■業務例：薬事法に基づいた製造と品質の管理/製造元や原料の販売元への監査　等 ※入社後、OJTを行います。 ■製品例： ・かゆみ、虫さされ薬「ム

■当社において、医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務をお任せ致します。 《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップ

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 成形された医薬品の錠剤や顆粒剤を、プラスチックフィルム等での包装を行う工程をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管

医薬品、医薬部外品などの品質保証（品質システムの運営、製品品質照査、手順書の改訂、他製造所の監査、製品標準書の作成、クレーム処理、取引先の品質保証部門との連絡窓口、当局・取引先による監査等の対応）

下記の一部または、複数業務をお任せします。 ■QC部門責任者として試験業務の管理・監督業務 ■工場QA(local-QA)としてGMP全般の管理・監督、GMP責任者担当、 一定期間後医薬品製造管理者業務 ■会社QA(corporate-QA)としてGQP・GVPの運営・責任者担当、全社的 品質保証、一定期間後総括製造販売責任者業務

当社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。課長候補として、若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメントも行っていただきます。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立してい

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務