■当社において、医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験 等）をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行って頂きます。

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。 ■業務例：薬事法に基づいた製造と品質の管理/製造元や原料の販売元への監査　等 ※入社後、OJTを行います。 ■製品例： ・かゆみ、虫さされ薬「ム

■当社において、医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務をお任せ致します。 《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

医薬品、医薬部外品などの品質保証（品質システムの運営、製品品質照査、手順書の改訂、他製造所の監査、製品標準書の作成、クレーム処理、取引先の品質保証部門との連絡窓口、当局・取引先による監査等の対応）

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。【具体的には】■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の 実施、評価

医薬品、医薬部外品などの製品開発・改良に関する業務を担当いただきます。【具体的には】■医薬品製品（軟膏剤、点眼剤、貼付剤、内服剤）の処方検討、製剤化検討■製品開発スケジュールの策定と遂行■新規製剤・ 剤型開発

■ご希望や適性に応じて、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。将来的にGMP責任者をお任せできる方を採用したいと考えています。 【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務　など 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び

【福井/若狭】品質管理 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果のとりまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下どちらか必須 ・品質管理のご経験をお持ちの方（業界、商材不問） ・医薬品業界における製造現場でのご経験（製造、検査、分析等、医薬品の製造に携わっておられ、製造工程を理解されている方） ◎業界未経験、第二新卒歓迎です！

【若狭】品質保証 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務　 ・新

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上）

【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

※未経験歓迎【福井】プロセス開発◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／福利厚生充実 【職種未経験者歓迎／AGCグループ／転勤なし／マイカー通勤OK・無料駐車場完備】 ■事業内容： AGCグループの一員として医薬品、農薬品、それらの中間体を製造、受託製造、開発業務を行っています。精密有機合成によって、農産物に害のない農薬を製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・有機化学を専攻されていた方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

※未経験歓迎【福井】管理薬剤師◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／福利厚生充実 ◇東証プライム上場AGCグループ／転勤無し／マイカー通勤可・無料駐車場完備◇ ■業務内容： 医薬品原体・中間体の製造工場で、製品・原料・資材・中間体等の品質を試験する品質分析業務をお任せします。 〈業務詳細〉 ・製品、原料、資材、中間対等の品

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： 薬剤師の国家資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種

調剤・監査・服薬指導・薬歴管理などの薬局での薬剤師業務の仕事です。私たちが運営する「ハート薬局」は、富山県を中心に地域の皆さまとのふれあいを大切にし、地域に根ざした信頼される「かかりつけ薬局」として、現在は１０店舗を展開しています。地域の皆さまがより身近に感じるような薬剤師を目指してください。 地域の皆さまからは、ジェネリック医薬品の普及促

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 　普通自動車免許一種 　薬剤師

当社は医薬品外用剤の専門メーカーです。独自の発想を基本に研究・開発・製造を行っており、特に鼻腔内投与型製剤は世界中の製薬会社から注目を集めています。長年にわたる医薬品製造販売で培ってきた技術やノウハウをもとに、最新の技術を積極的に取り入れ、より有効で安全性の高い医薬品の製剤研究に取り組んでいます。本社は大阪ですが、今回は富山事業所での募集とな

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　薬剤師免許を取得している方　 　薬剤師