・医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可 ・医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書作成 ・原薬のＭＦ登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ・薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ・承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認 ・薬事承認に係るGMP/QMS

■ミネラルウォーター及び加工水の製造を行う当社において、品質管理室に所属して、製品（検体）の検査業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・一般細菌等の製品に対する合否を判定する作業 （難しい検査業務ではございません） ・工場の製造日報管理やラインチェックもあります。 （製造ラインでのチェックです）

■ミネラルウォーター及び加工水の製造を行う当社において、品質管理室に所属して、製品（検体）の検査業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・一般細菌等の製品に対する合否を判定する作業 （難しい検査業務ではございません） ・工場の製造日報管理やラインチェックもあります。 （製造ラインでのチェックです）

■計画通りの生産が進むよう、製造ラインの管理を行います。【具体的には】機械設備の管理・製品の管理・ラインへの原料投入・生産実績管理・トラブル対応など 【当社について】 小林製薬製品のプラスチック容器/樹脂成形品を製造しています。 例えば、アンメルツ・ブルーレット・消臭元などの容器を製造しています。 【配属先情報】生産G（生産G内で1G、2Gと

■計画通りの生産が進むよう、製造ラインの管理を行います。【具体的には】機械設備の管理・製品の管理・ラインへの原料投入・生産実績管理・トラブル対応など 【当社について】 小林製薬製品のプラスチック容器/樹脂成形品を製造しています。 例えば、アンメルツ・ブルーレット・消臭元などの容器を製造しています。 【配属先情報】生産G（生産G内で1G、2Gと

■メンバーとして、商品の受注・工場在庫・出荷等の業務を担当していただきます。 【仕事内容詳細】 製造しているお菓子は、添加物などを控えて製造しており消費期限が短い為、営業/製造/物流等の関係各所との連携や調整が求められます。 また、販売までの流れで本質管理課・商品を登録する情報管理課との連携も行います。製造と販売をつなぐ重要な部署です。 ■変

ジェネリック医薬品の研究開発をお任せします。【具体的には】先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。 ◆製剤開発：有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。◆分析試験：開発する製剤の品質評

■製作納品業務をお任せします。見積もり、材料の手配、制作管理を行って頂きます。社用車(バン/トラック等※MT車有)を使用しての納品もあります。■年間休日120日/休み取りやすい環境/自由な社風 ・材料の手配:図面から必要な材料の確認および手配業務。 ・外注管理。 ※パソコン(ワード/エクセル/メール対応)を使用した業務があります。 ＜中途入社

■プラスチック製品の製造工程管理、生産管理、物流管理、品質保証、品質管理、新製品導入管理、合理化設備導入管理のいずれかの業務を適正と本人の希望により担当していただきます。 ※社内の状況等により、本人との話し合いで担当が変更になることもあります。 部署の異動についても、希望を出していただければ社内で検討します。 ご入社後、まず工場（本社と同じ住

■ライフケア製品、医療用具等のプラスチック製品の製造工程管理、生産管理、物流管理、品質保証、品質管理、新製品導入管理、合理化設備導入管理のいずれかの業務を適正と本人の希望により担当していただきます。 ※社内の状況等により、本人との話し合いで担当が変更になることもあります。 部署の異動についても、希望を出していただければ社内で検討します。 ご入

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 【特徴】医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。20

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！開発部（製剤技術）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には

★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率6

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国

製品の計画段階から供給まで一貫して携わるポジションで、自分が携わった商品が社会に貢献していることを実感できます！ 【具体的には】 ・生産計画の立案 ・生産進捗管理，納期管理 ・材料調達，在庫管理 ・予算管理，原価管理 など

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外と

当社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《現場で行われていること》創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の