■当社において、医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験 等）をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行って頂きます。

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。 ■業務例：薬事法に基づいた製造と品質の管理/製造元や原料の販売元への監査　等 ※入社後、OJTを行います。 ■製品例： ・かゆみ、虫さされ薬「ム

■当社において、医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務をお任せ致します。 《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

■航空宇宙・防衛産業向けに、精密鋳造用金型(航空機ジェットエンジンのタービンブレード等)の設計から検査まで行う当社において、完成した金型で成形試作し作業性・形状・寸法等を確認し、報告書を作成頂きます。 《当社について》元々は、一般製造業向けの金型製造を生業としていましたが、製造コストの安い海外での生産が進行していく中で戦うために、より高精度な

医薬品、医薬部外品などの品質保証（品質システムの運営、製品品質照査、手順書の改訂、他製造所の監査、製品標準書の作成、クレーム処理、取引先の品質保証部門との連絡窓口、当局・取引先による監査等の対応）

冷凍食品（大学いも、茶碗蒸しなど）の製造工程において、原料と完成品の微生物検査をお任せします。 工場内の検査室で検査を行っていただきます。 ◆実務未経験からでも現担当者がしっかりと指導します。 　外部機関での研修受講も受講いただき、知識も身につけられます。 【製造品について】 大手食品メーカーのOEM商品を製造・企画しています。 大学イモや茶

■サプリメント(内服固形剤)の製剤設計をお任せします。 ※製剤設計:粉末、錠剤、カプセル剤等になります。 ・配合割合の検討 ・生産条件の検討 ・味調整 などを行い、新商品の開発及び既存製品の製法変更検討を実施します。

■食料品製造(健康食品)における品質管理業務をお任せします。 《分析試験業務》 ・液クロ　・ガスクロ　・分光光度計 《BGLB法、標準寒天培地法による微生物試験業務》 ・調整　・分注　・判定

下記の一部または、複数業務をお任せします。 ■QC部門責任者として試験業務の管理・監督業務 ■工場QA(local-QA)としてGMP全般の管理・監督、GMP責任者担当、 一定期間後医薬品製造管理者業務 ■会社QA(corporate-QA)としてGQP・GVPの運営・責任者担当、全社的 品質保証、一定期間後総括製造販売責任者業務

富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成）等をご担当いただきます。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】■品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

★まずは先輩と一緒に仕事をしながら、スキルを身につけられます★ ・生産に必要な資材の発注、在庫管理 ・受注発注に関する、社内外との交渉・調整業務 ■木造建築の木材接合部分に用いられるコネクタ等の生産管理 《将来的には》 ・製品別の生産計画の立案、製造部門/購買部門との計画の摺り合わせ ・月次/日次の詳細な生産計画の策定 ・問題点の解析と次期生

■化学・環境プラント等で使用される一品物の製品に対して、大きさや塗装が基準や仕様を満足しているか、確認するための検査業務をお任せします。■残業月平均15時間/WLB充実/安定性◎ 【具体的には】 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応 等をお任せします。

■各種設備機械の予算、原価管理、材料入荷から製品出荷までの工程管理、外注製作品の管理、客先との調整などをお任せします。■残業月平均15時間/WLB充実/安定性◎。 ≪大手化学メーカーのメンテナンスから創業した鉄のスペシャリスト≫ 化学プラントの圧力容器・塔槽・熱交換器等の製作に大きな強みを持って います。化学プラントに付随する製品に加え、環境

■化学・環境プラント等で使用される一品物の製品に対して、大きさや塗装が基準や仕様を満足しているか、確認するための検査業務をお任せします。■残業月平均15時間/WLB充実/安定性◎ 【具体的には】 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応 等をお任せします。

■各種設備機械の予算、原価管理、材料入荷から製品出荷までの工程管理、外注製作品の管理、客先との調整などをお任せします。■残業月平均15時間/WLB充実/安定性◎ ≪大手化学メーカーのメンテナンスから創業した鉄のスペシャリスト≫ 化学プラントの圧力容器・塔槽・熱交換器等の製作に大きな強みを持って います。化学プラントに付随する製品に加え、環境プ

【主な仕事として】原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。 〜自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください〜 ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っていま

医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。【具体的には】■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の 実施、評価