ご経験に応じて、虫ケア製品、入浴剤、オーラルケア、洗浄剤、除菌剤など力を発揮いただける商品カテゴリーの担当についていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般をお任せします。 【業務詳細】・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出願 ・社

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて、お客様の課題を

■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用です。安定供給に強みを持つ当社において、品質という重要な部分をご担当頂きます。

■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ■海外からの新規導入品のプロジェクト支援

【兵庫/三田】品質管理(医薬品)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品など

【兵庫／三田】品質管理 リーダークラス（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、チームリーダーとして品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ■業務内容： ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■当ポジ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・ 試験責任者の経験 ■歓迎条件： ・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・ マネジメント経験（リーダー格含む）

【薬剤師限定・希望勤務地考慮】製造・品質管理〜未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度〜 【豊富なキャリアパスが魅力／放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2023（大規模法人部門）認定／福利厚生充実】 ■職務内容： 全国9拠点のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）もしくは千葉工場にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方 ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方 ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方 ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動

【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2〜4日（日帰り／宿泊含む

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以

【兵庫】生産管理業務 三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務をお任せします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 ■職務内容： ・生産計画の調整（原薬入荷〜バルク転送〜製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経

【兵庫／三田】製剤研究（担当課長）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） ■業務内容： ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験（3年以上） ・薬学または理系学部、大卒又は大学院卒の方 ■歓迎条件： ・固形製剤のスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） ・後輩社員の育成やチームマネージメントの経験 ＜語学補足＞ 英語力（

【大阪】原薬分析/メンバー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■業務概要： 医薬品の製造販売承認申請に必要な各種データの取得(ロット分析、分析法バリデーション) ■業務のやりがい： 東和薬品は、GEの専業メーカーですが、大地化成という原薬メーカーをグループ会社に迎え入れ原薬を自製化しているユニークな特徴があります。 原薬分析部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬分析の経験(3年以上) ■歓迎条件： ・GMPに精通している方

【兵庫／三田】製剤研究（担当者）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） ■業務内容： ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験 ・薬学または理系学部、大卒又は大学院卒の方 ■歓迎条件： ・固形製剤のスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） ・後輩社員の育成やチームマネージメントの経験 ＜語学補足＞ 英語力（文献が読める

【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ■業務内容： ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■当ポジションの魅力： （1）就

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験　 ・ または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 ■歓迎条件： ・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験

【兵庫/神崎】医薬品原薬・原料の試験分析◆東証プライム上場・東和薬品の子会社/福利厚生・働き方◎◆ 【東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生◎／高速代も規定により支給有】 ■業務内容： 当社兵庫工場（2015年完成）の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、 UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計を用いた分析のご経験をお持ちの方

【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 蛋白化学研究室において、蛋白質精製（プロセス開発）をご担当いただきます。 血漿中のたん白質の機能を保ったまま高純度精製するため、エタノール分画法、ポリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・蛋白精製にかかわる各種経験とスキル ・企業での研究経験 ■歓迎条件 ・精製工程ついてスケールアップやCMCとの技術移転の経験 ・テーマリーダーとしての経験

【兵庫/三田】品質管理(薬剤師免許お持ちの方)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 薬剤師免許をお持ちの方 ※実務経験不問です。

【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・企業での非臨床研究ご経験 ・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方 【歓迎】 ・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方 ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方

【神戸】ウイルス安全性研究／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます。 血液製剤を介して感染症等が発生するリスクについては、完全には排除できないものです。事実、今日

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験 ・企業での研究経験 ※ウイルスや抗生物質の研究をされていた方歓迎 ■歓迎条件 リーダーの資質がある方

【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は10名の社員が在籍しています。 ■当社の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ・治験薬製造（CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・特許出願経験 ・CMCパ

【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ ■業務内容： 本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。 ・計画：工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上 ・医薬品のCMCに関わる実務経験 ・臨床開発経験 ・非臨床に関わる実務経験 ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジャー経験 ・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し） ・ビジネスでの英