【徳島】製剤開発・分析法開発＜CMC製剤研究＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ ◆◇◆抗がん剤のスペシャリティファーマにて製剤開発・分析法開発の担当者の募集です◆◇◆ 当社 製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 ■歓迎要件： ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の

【徳島】品質試験 <製剤製造所の品質試験ＧＭＰ>※抗がん剤のスペシャリティーファーマ ◆◇◆抗がん剤のスペシャリティファーマにて品質試験担当者の募集です◆◇◆ 大鵬薬品は，がん，免疫，アレルギー，泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます．今回，製剤製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質試験業務を担当していただける方を募集

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品製造（原薬または製剤），品質試験経験（3年以上）または 　治験薬製造における品質試験業務（3年以上） ・薬機法，FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ■歓迎要件： ・医薬品の製造技術及び薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内及び海外における査

【徳島】CMC薬事（オンコロジー領域／QA経験から挑戦可能／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／QA経験から応募可能／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 当社のグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・信頼性保証部門における海外申請／承認の経験（サポートや補助でも可） ※後発品や原薬のみのご経験でも問題ございません。 ■歓迎要件： ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 ・M1，M2.3，M3執筆経験者

【徳島】動物実験における管理リーダー ※管理職候補／抗がん剤のスペシャリティーファーマ ◆◇◆抗がん剤のスペシャリティファーマにて毒性研究に関する動物実験管理担当者の募集です◆◇◆ 当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識，経験（3年以上） ・医薬品開発に関わる規制（GLP，動物福祉）の基礎知識 ■歓迎要件： ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験（3年以上） ・実験動物の第三者認証取得経験（AAALAC等） ・実験動物専門医（JACL

【徳島】原薬のプロセス開発（バイオ） ※WEB選考/国内トップクラスの製薬メーカー ■業務内容： ・バイオ医薬品原薬のプロセス開発 ・再生医療等製品のプロセス開発 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方 ・バイオ医薬品、再生医療等製品製造のプロセス開発の経験がある方 ■歓迎条件： ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下でのバイオ医薬品原薬の製造法開発、あるいは、海外とのCMC業務の経験が

【徳島】治験薬の品質保証業務 ※管理職候補 / 抗がん剤のスペシャリティーファーマ ◆◇◆抗がん剤のスペシャリティファーマにて治験薬の品質保証担当者の募集です◆◇◆ 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 【職務内容】 1．品質保証関連の書類・記録類の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験（5年以上） ＧＭＰの一般知識 ■歓迎要件： ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーション（JP/USP/EP）の一般知識 ・申請作業経験者，英語力（TOEIC(R)テスト 600レベル以上

【徳島】治験薬の製造管理業務 ※管理職候補 / 抗がん剤のスペシャリティーファーマ ◆◇◆抗がん剤のスペシャリティファーマにて治験薬の製造管理担当者の募集です◆◇◆ 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 【職務内容】 1．製造指図記録書、製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験（5年以上） ・ＧＭＰの一般知識 ■歓迎要件： ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション（JP/USP/EP）の一般知識 ・申請作業経験者、英語力（TOEIC(R)テスト600以上レベル） ・部下の指導育

顧客であるグループ企業の人事業務（主に労務領域）を受託し支援している部門で、労務領域スーパーバイザーとして担って頂きます。具体的には、グループ各社より受託する人事労務領域の業務を顧客に対しては、業務推進、企画、業務フロー設計、折衝、報告レポートをして頂き、実業務にあたるスタッフに対して、業務マニュアル作成から業務管理まで担って頂きます。受託し

【必須要件】■人事部(企業)での労務業務経験2年以上■徳島定住ができ、永続勤続が見込める方

【徳島】栄養製品の生産技術（サプリメント錠剤の技術開発）※WEB選考/国内トップクラスの製薬メーカー ■業務内容： ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方 ■歓迎条件： ・英語でのコミュニケーションがとれる方

【徳島】製剤研究員 (経口固形剤) ※第二新卒歓迎 ■職務内容： (1) 経口固形剤の製剤設計及び治験薬製造 (2) 製剤設計におけるデータ解析による処方・製法の最適化 (3) 製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 経口固形製剤の研究開発経験がある方 ■歓迎条件 ・機械学習や統計学などのデータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験のある方や，海外での新薬の承認申請業務経験のある方

【徳島】製剤研究員 (吸収性評価) ■職務内容： (1) 製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) (2) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価及び新規評価系の構築 (3) in vitro データあるいは動物モデルからヒトPK予測 ■同社の魅力： 同社は独

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方 ・生物薬剤学の知識と経験のある方 ・LC-MS を使用した生体試料の分析に関する知識と経験のある方 ・薬物動態解析の知識と経験のある方 ■歓迎条件 ・モデリング & シミュレーションを用いてヒト PK 予測をした経験のある方

【徳島】製剤研究員 (分析試験法開発) ■職務内容： (1) 低分子医薬品，抗体等のバイオ医薬品の物性評価及び試験法開発。 (2) 再生医療等製品におけるプロセス開発から試験法開発。 (3) グローバル開発を意識した規格及び試験方法の設定。 (4) 医薬品の品質・安定性を評価し，これらをまとめて行政当局に提出する申請資料の作成及び行政当局対

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに該当される方 ・医薬品の分析法開発経験がある方 ・GMP下での医薬品の分析業務経験がある方 ※受託メーカーの方や分析センターで勤務されている方も歓迎します ■歓迎条件 ・機器分析，遺伝子，細胞など，特定の分野或いはマルチに精通した方 ・海外での業務経験のあるる，

【徳島】工場施設管理 〜平均残業15時間／国内トップクラスのシェア保有〜 〜平均残業15時間／年間休日120日以上／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ！〜 ■職務内容：大人用紙おむつ製造工場の施設及び設備等の保全に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・工場に関する法律関係（開発許可、工場立地法、建築基準法、消防法、フロン抑制法等）に長けていること ・建築に関する専門知識があること ・官公庁への確認申請の経験があること

【徳島】研究職（安全性評価担当） ■仕事内容： 新規開発テーマの研究開発業務をご担当頂きます。 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・申請資料作成及び申請後対応 ・メンバー育成 ■社風： 中途入社の方も多く、職場は活気にあ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験があること（主に一般毒性、特殊毒性など） ・製薬会社で信頼性基準やGLP試験の経験があること ■歓迎要件 ・JST認定トキシコロジスト ・医薬品開発の申請経験 ・日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能であるこ

【徳島】製剤研究員 (無菌製剤) ■職務内容： 以下のいずれかもしくは複数の業務を担当 (1) 無菌製剤の製剤設計及び治験薬製造 (2) 遺伝子治療，抗体医薬などのバイオ医薬品の製剤設計及び治験薬製造 (3) ドラッグキャリアの探索，機能評価，安定性評価等 (4) 製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理 ■同社の魅力： 同社は独創的創

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 無菌製剤の研究開発経験がある方 ※CMO、CDMOでご勤務されている方も歓迎します ■歓迎条件 ・バイオ医薬品の研究開発経験がある方 ・ドラッグキャリア探索研究の経験がある方 ・無菌製剤の治験薬，安定性試験サンプルなどの製造の経験がある方 ・海外での業務経験のある方や，海外での

【徳島】製剤研究員 (物性評価) ■職務内容： (1) 創薬段階における低分子化合物の固体物性評価及びプレフォーミュレション研究 (2) 開発に適した原薬形態の決定 (3) 原薬及び製剤の物性・特性評価 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 低分子化合物 (原薬・製剤) の物性評価及びプレフォーミュレーション研究の経験のある方 ■歓迎条件 ・医薬品の分析法開発経験がある方 ・中・高分子化合物の物性・分析評価技術を有する方

【徳島】栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発） ■業務内容： ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） ■当社の魅力： 当社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・食品会社・食品製造機械メーカーで食品製造機器の開発経験が5年以上ある方 ・食品会社（特に、飲料会社）または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 ・環境配慮型の容器・包材の開発業務

研究職 - 創薬化学研究所　計算化学研究員（徳島または大阪） ■業務内容： １. タンパク質-化合物のドッキングシミュレーション、分子動力学法（MD）解析、SBDD（Structure-based drug design）、LBDD（Ligand-based drug design）、分子デザイン ２. 計算化学基盤の技術強化 ３. 計算

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・博士卒あるいは相当する計算化学専門性 ・一般的に使われる化学ソフトウェアの理解 ・創薬研究における計算化学、メディシナルケミストリー分野での実務経験 ・英語 中級以上 ■歓迎条件 ・Python、C++、Javascript、PERLのプログラミングスキル ・ケムインフォマテ

■薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の信頼性保証業務■国内外の承認申請書・添付資料（非臨床試験関係のGLP・信頼性の基準適用資料）■社内試験実施担当部門、試験委託施設の事前調査・実地監査

【必須要件】■企業（製薬メーカー）の薬事監査部門における国内外の監査・信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験■企業（製薬メーカー）の研究所におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験、承認取得経験あり【歓迎要件】▼英語によるコミュニケーションに支障がない方（TOEICスコア６５０点が目安）

薬理研究員（腎臓領域） ■業務内容： 腎臓領域の創薬研究（コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など）を行います。 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。 研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医学、生物学に対する知見と興味、創薬チームリーダーとしての経験（もしくは目指したいという意欲） ・腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験（できれば5年以上） ・英語力：TOEIC(R)テスト500点以上目安 ■歓迎条件： 海外勤務、留学経