具体的な業務内容
【富山市】医薬品原薬の品質管理◆働きやすい環境/年間休日125日/富山から世界の医療に貢献する企業◎
【医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー/世界シェアトップクラス製品あり/大手取引多数/ユースエール認定企業(2025年)】
■業務概要:
医薬品原薬の品質を守る業務(試験検査、試験機器管理、GMP関連文書の作成など)をお任せします。
自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持します。
■教育体制:
<社員一人ひとりの成長をバックアップする教育体制が整っています>
・資格取得支援制度や研修支援制度を活用でき、最新の知識や技術を習得しやすい環境です。
・必要に応じて資格試験の受験料補助も用意。継続的な学びの機会を提供し、社員のスキルアップとキャリア形成をしっかり応援しています。
■当社について:
当社では、医薬品原薬を中心に約80種に及ぶ製品を開発しており、開発力と有機合成技術は高い評価を獲得しています。また、治験薬/医薬品原薬及びそれらの中間体の研究開発サポートから始まり、商業生産に至ったものは10品目以上に及びます。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例