具体的な業務内容
【東京】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り
<フレックス・在宅勤務・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ>
◎複数プロジェクトを同時に担当できて貢献度が高い
◎早期からリーダー等をお任せできる環境で昇格スピードは2年
◎全社平均の残業時間は20時間&出社比率25%でフレキシブルな働き方
■業務内容:モニタリング業務全般
市販後薬剤に特化したCROの当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。具体的には・・・
・施設要件調査、試験担当医師要件調査|施設契約手続き|IRB申請資料作成補助|スタートアップミーティング
・クエリ対応|SDV|症例登録促進|SAE対応 等です。
■治験or臨床研究の経験、どちらのキャリアからも挑戦いただけます!
・治験CRAで次のステップが見えずに悩んでいる人
・裁量範囲を広げたい人
・デジタル技術を用いた研究に携わりたい(医療×IT研究)
■社風について:
◎年代・部門の垣根を越えた意見交換
◎手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップ!
◎20代PLの若手や30代の方やパパママ管理職が活躍中!
◎フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度が高い!
■当社について:
当社は、臨床研究に特化したCROです。試験運営・モニタリングはもとより、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポートしています。また、国立大学医学部との共同開発により、EDCシステムを自社開発しました。18年間の利用実績があり、医学部のある全ての大学、20,000人以上のユーザにより利用され、250以上の試験で導入されています。2009年には、エムスリーグループの一員となり、グループ会社の総合力を活かした、参加施設の選定やカルテスクリーニングやデータ入力支援など、それぞれの専門性を生かした多様なサービスでお客様にメリットをご提供しています。2020年4月、デジタル化を推進する部門を新設。ePRO、データベース、AI、ウェアラブルデバイス、バーチャル臨床研究など、新しい技術を使って今まで不可能だったクリニカルクエスチョンの研究を推進していきます。
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例