具体的な業務内容
【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜
■臨床研究とは：
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。
■業務詳細：
臨床研究におけるQC業務全般をお任せいたします。
具体的には以下となります。
・研究文書（計画書や同意説明文書などのひな形含む）や各種申請書類の提出前確認
・研究文書や各種申請書類の受領後確認
・資料保管（一部）
■社風：
年代・部門の垣根がなく、研究の推進に向けて日々活発コミュニケーションをとりながら業務を行っています。在宅勤務が主流になりましたが、Teamsを使って上司とも気軽にやり取りできる雰囲気があります。全体的にフラットな組織で、社長と一緒にミーティングを行うことも多く、風通しが良い職場です。また、20代のプロジェクトリーダー、30代の管理職も多く、早期にリーダーやマネジメントのポジションにチャレンジできる環境です（新卒や未経験での入社でも早ければ3〜4年でリーダーを経験しています）。
チーム／組織構成
