具体的な業務内容
【東京】CRCマネージャー〜受注好調で急成長中の臨床研究SMO/残業平均15h/オンコール無し〜
<臨床研究特化SMO/受注好調で急成長中/残業平均15h>
臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき業務を進めて頂きます。同社はメビックス株式会社の100%子会社です。
■業務内容
CRC業務とSV業務の二つの業務を担当いただきます
〈CRC業務〉
◇医療機関には常駐せず、データ入力や同意取得など被験者様の対応を行います
◇医療機関の担当者として、CROのモニターや医師の連絡窓口となり、医療機関内の試験や運用フロー作成、進捗管理を行います
〈SV(スーパーバイザー)業務〉
◇当社と契約関係にあるエリアCRS※をマネジメントし、医療機関のデータ入力業務を遠隔で管理いただきます
◇医療機関への訪問はエリアCRSが行い、初期配置の際に同行いただきます
◇医療機関の担当者として、窓口や運用フローの作成、進捗管理を遠隔で担当いただきます
※エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを「エリアCRS」と呼んでいます。これにより遠隔地の施設支援を実現しています。
※同意を取得するなどドクターや患者対応が発生する案件については、CRC業務が発生いたしますが、将来的にSVをメインに担当いただく予定です。
■働き方
〈1日の流れ〉
9:00〜 オフィスへ出社 事務業務
10:00〜1時間範囲の施設を訪問
11:00〜 訪問先施設内業務
16:00〜オフィスに帰社 書類等の残務処理
17:30 退勤
◇土日祝休みで、緊急の対応は発生いたしません。施設対応はWEBでのリモート対応多数のため、施設への訪問は1日1施設1対応(最大5時間程度)となります。
◇外勤頻度は週3回となり、週に1回程度遠方への出張が発生いたします。
※基本宿泊は伴いません ※外勤からの直行直帰も可能です。
■臨床研究の魅力
◎自身で調整してスケジュールや業務をコントロールすることが可能!
◎ご自身の考えで試験を構築し、介在価値が発揮可能!
臨床研究は治験と異なり、プロトコルで固められている事項が少ないという特性があります。そのため、自分たちでプロトコルに記載されていない箇所について考えつつ、施設独自のルールに基づき、業務フローを構築します。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例