具体的な業務内容
【東京／週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー
〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜
医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般をお任せします。
■具体的な業務：
各種計画書、CRFデザイン、DB仕様書、チェック仕様書作成、EDC構築マネジメント、CRO・ベンダーマネジメント、データレビュー、データコーディング、SDTM作成、電子データ申請業務
■組織構成：
配属先には、上司含む3名が在籍しております。（男性2名・女性1名）
■全員主体的な会社：
日本化薬の行働指針に「全員D席で」という言葉があります。D席とはDriver’s Seat（運転席）のこと。全員がハンドルを握り、共通の目標に向かってそれぞれの力で進んでいこうという意味です。各社員が当事者意識をもって自発的に仕事に取り組むことが、日本化薬の次の100年を創り出す原動力になるのです。
■当社の特徴：
1916年創業で「火薬、染料、医薬、樹脂」の4事業を柱とする老舗の企業となります。現在は国内外の関連会社を含めグローバルメーカーとして確固たる地位を築き、連結対象5,847名（単体では2,069名）の社員を抱える東証一部上場企業です。「世界的すきま発想」をコーポレートスローガンとし、規模に頼る経営ではなくオリジナリティを追求し、価値を育む企業をめざします。そのために社員一人ひとりの能力を高め、付加価値の高い製品をつくり続け、オンリーワンな技術を集積し、たとえニッチであっても突出した技術で世界になくてはならない企業を目標としています。
■歓迎条件：
別途記載の必須条件と併せ、以下経験等お持ちの方は歓迎です。
・ VBA（Visual Basic for Applications）スキル
・ セントラルモニタリング、RBM、DCT の経験
・ 申請電子データ提出経験
・ 海外を含む社内外の関係者との実務経験
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
