具体的な業務内容
【薬剤師限定・希望勤務地考慮】製造・品質管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/離職率5%程度〜
【豊富なキャリアパスが魅力/放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2023(大規模法人部門)認定/福利厚生充実】
■職務内容:
全国9拠点のPETラボ(放射性医薬品の製造拠点)もしくは千葉工場にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。選考を通じて配属先を決定いたします。
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入/改善/改良
※交替勤務(夜勤)あり
■勤務時間帯について:
入社してから3年目までは2:00〜または、 8:45〜シフトの2パターンとなり、4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務となります。
※ご経験面やラボもしくは工場によりシフト時間帯は多少異なりますので、詳細は面接時にお伝え致します。
【製造業務担当時 例】
22:15〜翌6:45、21:45〜6:15、1:00〜9:30、1:45〜10:15、8:45〜17:15、
16:30〜翌1:00、17:00〜翌1:30、6:00〜14:30、5:45〜14:15、4:00〜12:30、
8:00〜16:30、7:45〜16:15
【品質管理業務担当時 例】
8:45〜17:15、2:00〜10:30、5:00〜13:30
所定労働時間:7時間45分、休憩45分シフト制/夜勤あり
※週の所定労働時間は40時間を超えません。
チーム/組織構成