具体的な業務内容
【希望勤務地考慮】医薬品製造管理/業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
放射性医薬品の製造職として、以下業務をご担当頂きます。
・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む)
・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等)
・製造実験
・治験薬製造管理 等
■キャリアパスなど:
将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどのマネジメントを担って頂けることを期待しております。
また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。
■働き方補足:
以下いずれかのシフトによる交代勤務となります。
(1)8:45〜17:15(2)13:00〜17:30(3)14:00〜22:30(4)8:30〜12:00(5)21:30〜翌6:00(6)22:00〜翌6:30(7)0:00〜8:30(8)2:00〜10:30(9)17:00〜翌1:30(10)4:00〜12:30(11)7:00〜15:30
※上記シフトは一例となり、ラボによりシフト時間は多少異なります。
※出荷時間、作業内容変更に伴い、シフトがごくまれに変更となる場合があります。
■当社について:
主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、全国に安定供給をしております。さらに放射性医薬品の製造・供給で培われた技術と経験を生かし、非臨床・臨床の両ステージでPETイメージングを創薬活動のツールとして活用いただくための受託事業を開始しました.また、研究開発型製薬企業として新製品開発、製品群の充実にも取り組んでいます。
変更の範囲:本文参照
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例