具体的な業務内容
【つくば】日勤＊製造オペレーター(製造/包装工程) 年休126日／土日祝休／福利厚生充実／上場企業G
■職務内容：
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。
・製剤製造オペレーター：
各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業
・包装オペレーター：
ブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業
・共通業務：
製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂など
※製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります
【変更の範囲：有】
■組織構成：
製剤課：課長1名、係長2名、主任2名、メンバークラス45名、派遣1名(男48名、女3名)
包装課：課長1名、係長1名、主任4名、メンバークラス26名、臨時・嘱託14名、派遣4名(男13名、女37名)
■当社の特徴：
当社はジェネリック医薬品メーカーです。製造業者としても、本社・国内工場だけではなく、今後は海外生産拠点であるベトナム工場とも密に連携を図り、品質情報等提供などに貢献してゆきます。
■業務の魅力：
・ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。
・頑張りが評価されやすい環境にあります。
・ベテラン社員が多く、スキル習熟にうってつけな環境です。
・教育体制が整っており、風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。
■活かせる経験：
・医薬品経験者によるGMP知識
・製造作業者による機械操作のご経験
・書類の作成や改訂作業のためのPC操作
■当社について：
茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。約13万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、圧空装置や精製水装置などのユーティリティーも組み入れた全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
