具体的な業務内容
【三島＊UIターン歓迎】品質保証マネージャー＜医療機器＞平均残業20h以下＊トップレベルのシェア率
【世界を代表するグローバルライフサイエンスカンパニー/世界で6万名が所属する企業グループ/米国Fortune 500ノミネート実績有】
。当社の医療機器に対する製造工程及び市販後の品質保証を行う部門の管理者（工程内/市場不適合対応、CAPA、RISK）をお任せします。
■職務詳細
・製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認
・出荷以降の製品品質管理（リスク管理、市場不具合調査）
・不適合品流出時のリスクアセスメント及びCAPAまた本社とのやり取り。
・上記業務内容の管理者（マネージャー）として業務順守頂きます。
以下のような実務も含まれます。
・目標の進捗管理
・上司・メンバーとの連携
・製造現場、技術設計部門、海外拠点との打ち合わせに向けた資料準備やアレンジ
■配属先情報
・製品品質課：シニアマネージャー1名, メンバー8名
（製品品質5、クレーム対応3）
・残業時間 平均：13.0時間
・年齢 平均：47.2歳（29歳〜58歳）
・勤続年数 平均：18.4年（2年〜37年）
■当社の特徴
【世界で6万人の従業員を抱える企業グループの一員です】
ベックマン・コールターは米国に本社を置き、世界120カ国以上で「ヘルスケアの改善」をミッションにビジネスを展開するグローバルカンパニーです。ライフサイエンス分野、臨床検査分野という2つの分野で事業を構成しており、幅広い製品・サービス・ソリューシを提供しているます。また、世界をリードする多角企業グループであり、グローバル全体で60,000名の社員を抱えるダナハーコーポレーションの一員でもあります。
【三島で製造したメイドインジャパン製品が世界中に輸出されています】
当社の三島工場では約300人が勤務しており、当社の役300製品群のうち、生化学検査ソリューション／輸血検査ソリューション製品群を製造しています。これらの製品群97％は海外に輸出されます。三島工場はベックマン・コールターを設計、製造で支え、静岡県三島事業場から世界市場を牽引する血液自動分析装置を生み出しており、メイドインジャパンとして製造された製品世界中の医療・研究現場に届けられています。
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
