具体的な業務内容
【大阪/和泉・岸和田】品質保証/メンバー ※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
ジェネリック医薬品の品質保証として、以下業務をお任せいたします。
<具体的には>
・製造指図記録・試験記録の照査
・GMP文書の改訂
・製品品質の照査記録の作成
・変更・逸脱等GMPイベント管理
・当局や受託先からの監査対応
・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務
・出荷管理に関わる業務
・製販との連絡に関わる業務
・承認書と記録の齟齬調査
就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所
従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務範囲
■組織:
岸和田工場には約550名の従業員(ほぼ全員正社員)が在籍しています。
■通勤:岸和田工場への通勤方法は、5割くらいの人がマイカー通勤者です。また、JR阪和線和泉府中駅より通勤時間に送迎バスを出したり(工場まで約10分程度)、南海バスもあるため、南大阪地区以外の在住者も多くいます。遠方者であっても安心して通勤可能です。■組織:岸和田工場には約550名の従業員(ほぼ全員正社員)が在籍しています。
■同社について:
1951年の創業以来、すぐれた製品を世に送り出すことが人々の健康維持に貢献できるものと考え、独創的な研究開発力と高度な生産技術力に磨きをかけてまいりました。後発医薬品の普及に伴う業績拡大で毎年売上・利益を更新し、約10年前には175名だった当社も、2023年時点で800名超。歴史のある企業の安定感を合わせ持ち、社歴の長いベテラン社員と多様な経歴を持つ中途入社の社員が気さくに意見を交わす風通しの良い社風です。
※大阪府が取り組んでいる「緊急雇用対策事業」に賛同しています※
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例