具体的な業務内容
【大阪】品質分析技術者（QC）/試験責任者※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカ/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容：
ジェネリック医薬品の品質管理として、固形製剤の分析、データ入力等の業務を行っていただきます。
・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査
・新規品目の技術移転対応
・監督官庁、取引メーカーによる監査対応
・GMP文書の作成及び改訂
＜具体的には＞
・理化学機器を用いた固形製剤・または原薬の分析業務（HPLC、GC、溶出試験器など）
・試験データのまとめ、報告
※生産量が伸びておりますので、日々の検体数は多い状況です。
※工場での生産品目は50品目以上ありますので、様々な試験を経験することができます。
就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所
従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務範囲
■組織について：
岸和田・和泉の2拠点に工場があり、製造部門には、400名程度の社員が在籍しております。順調に事業拡大をしているため、全体の7割が中途採用入社！風通しが良く、居心地の良い環境です。
・男女比：男女比＝5.5：4.5
・年齢構成：20〜30代が多めですが、20〜60代まで幅広い年齢層の社員が活躍しています。
■同社について：
1951年の創業以来、すぐれた製品を世に送り出すことが人々の健康維持に貢献できるものと考え、独創的な研究開発力と高度な生産技術力に磨きをかけてまいりました。後発医薬品の普及に伴う業績拡大で毎年売上・利益を更新し、約10年前には175名だった当社も、2020年時点で600名超。歴史のある企業の安定感を合わせ持ち、社歴の長いベテラン社員と多様な経歴を持つ中途入社の社員が気さくに意見を交わす風通しの良い社風です。
※大阪府が取り組んでいる「緊急雇用対策事業」に賛同しています※
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
