具体的な業務内容
【吹田】QMS、GVP※次期マネージャー候補◇国内トップ歯科医療機器卸/福利厚生◎
〜歯科医療機器卸国内1位/創業100年超/福利厚生や休日休暇◎〜
歯科医療器械・器具・材料・薬品・情報機器その他、歯科医療環境全般にわたるハードウェアの流通を行う当社にて下記業務をお任せします。
●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務(QMS)、安全情報管理業務(GVP)を担当。
医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプライアンス指導等も実施。
●全社的な各種業態管理業務の補佐、業態調査及び社内への遵守指導
【詳細】
・医療機器の製造販売のための薬事取得の手続き全般
・医療機器製造販売業の品質管理(QMS)に関する書類作成、管理
・医療機器安全情報管理(GVP)に関する書類作成、管理
・社内コンプライアンス指導の補佐
・業態管理の補佐
【部署構成】
・男性3名 女性7名
■当社の魅力:
創業100年を超える、歯科医療業界No.1の総合歯科医療商社
従業員数はグループ計で約2,000名。京都・東京の製作所と流通部門である株式会社モリタは東京・大阪の本社と全国に44の支店・営業所等の拠点を展開しており、さらに約200店の販売代理店網を有しています。海外にはアメリカ、ヨーロッパ、南アメリカ、東南アジアに拠点をもち、モリタ製品の流通とサービスを60数カ国の代理店を通じて行っています。海外の優秀なメーカー数社と技術交渉はもとより、輸入品の国内マーケティングなどまで手がける歯科医療総合商社のリーディングカンパニーとして、事業を展開しています。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例