具体的な業務内容
主任研究員もしくは一般社員, 非経口製剤(無菌製剤)設計部門
■募集部門の紹介：
創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤化する技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や投与ルートも多様化する中で、我々は、最適な技術と剤形の選択により候補化合物の課題を解決し、患者さんのQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。前臨床段階から、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、製品設計、プロセス開発、治験薬製造、スケールアップ・技術移管、薬事申請などを行います。【変更の範囲：会社の定める業務】
■職務内容：
・無菌製剤（注射剤等）に関する処方設計及び製造プロセスの開発
・製造・開発委託先のマネジメントや治験薬製造・供給業務
・後期開発品のスケールアップ検討および国内・海外製造サイトへの技術移管
・治験及び申請ドキュメントの作成
・製剤担当者として製剤開発の方針、予算・タイムライン調整などをグローバルの開発部門と連携して行う
■タケダの紹介：
タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
