具体的な業務内容
【大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可
◇在宅可／残業少な目・平均11ｈ程度／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇
臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA（臨床開発モニター）を募集いたします。
首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施いただきます。
■職務内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施
・適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応
・臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持
■赴任先や案件の決め方
今までのご経験を活かせる赴任先や、チャレンジしたい案件を社内担当者と相談しながら検討いただきます。
■入社後のイメージ（就業先）
当社に正社員として入社後、1〜2か月程度の導入研修期間を経てから派遣契約を結び、主に製薬会社の中でご活躍いただきます。製薬会社内では、製薬会社の名刺をもって対応するので、求められるレベルの高さや提供される環境は、製薬会社の正社員と同じです。半年に1度、顧客からフィードバックを受ける機会があり、製薬会社の求められる人物像について学びながらキャリア形成をすることができます。数年ごとに赴任先を変えていくことで各会社のノウハウを学び、Employability（雇用されうる能力）を高める環境を提供しています。
■入社後のイメージ
当社の社員同士で年に複数回、顔を合わせて学び合う機会を提供しています。社内研修では、各赴任先の製薬会社から戻り、個々の経験を共有し合いながら学び合う環境づくりを心がけています。労働環境としても、出産・子育てなど、各人のライフスタイルに合わせて働けるよう整備しており、一生を通してキャリアを積める環境を整えています。
■キャリアアップとキャリア形成
社内担当者との個別面談の機会を定期的に設けています。
例：入社⇒外資製薬CRA⇒外資製薬試験責任者サポート⇒外資製薬試験責任者
例：入社⇒外資製薬CRA⇒外資製薬メディカルアフェアーズ⇒ 外資製薬薬事担当者
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
