具体的な業務内容
【群馬/高崎市】抗がん剤の品質管理試験(大手化学メーカー)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実
同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務いただき、今回は、抗がん剤の品質管理試験をご担当いただきます！
■業務内容
・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析
・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査）
・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験
・試験結果の入力やデータ整理・集計
・使用機器：HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計
■ポジションの魅力
・市場拡大が期待される抗がん剤の品質管理業務を通じて、最先端の医薬品開発に携わることができます。
・低分子医薬品の品質管理施設と、バイオシミラーの品質管理施設が隣接しており、担当品目に応じて新たな試験技術や分析手法に挑めるチャンスがあります。
■組織について
医薬品部門内で抗がん剤の品質管理を担う部署で、20〜40代と幅広い年代の方が活躍しています。
■入社後の流れ
入社時研修3日間の後、常駐先企業にて勤務となり、座学での基礎知識研修・現場の実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただけます。
■同社の魅力
【1】業界最大手
取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。
【2】勤務地は最大限希望を考慮
関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。
【3】福利厚生・働きやすさ
残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。
【4】キャリアパスが多様
業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度がございます。常駐先から直接お声がかかる事も。
【5】教育研修の充実
大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。
インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8
企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
