具体的な業務内容
【滋賀】医薬品の品質管理◆東証プライム上場のニプログループ／国内トップクラスの受託製造実
東証プライム上場ニプログループの一員として、受託製造品目数で国内トップクラスを誇る医薬品受託製造メーカーの当社にて、医薬品の製造工場における品質管理業務をお任せします。
■業務内容：
（1）品質管理責任者
・注射剤の試験判定業務
・新規注射剤導入時の技術移管及び分析法バリデーションの管理
・品質管理業務全般の統括管理
（2）LIMSリーダー
・新工場の品質管理システム(LIMS)の構築
・メンテナンス
・新規製剤導入時のマスタ作成等のLIMS運用管理業務の統括
（3）理化学試験スタッフ
・原資材・製品の品質試験及びバリデーション試験の実施
・分析機器の管理・メンテナンス・キャリブレーション対応
・SOP等の試験関連文書の作成
■採用背景：
注射剤を主とした高い品質の医薬品を安定的に生産可能とするために2024年4月に稼働予定の新工場（滋賀県）の設立を計画しております。品質管理部門では、原資材の受け入れから製品の出荷までの一連の試験に携わることで、医薬品の品質管理業務全般に関する経験を積むことができます。既存工場ではなく新工場として、これらの業務立ち上げから経験できることが、大きなスキルアップに繋がると期待されます。そんな当社でご活躍いただける方を募集します。
■仕事の魅力：
・医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。
・何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。
■就業環境：
・平均有給取得数13.4日、残業月平均20時間、育休取得率100%、新卒3年以内の離職率4％と働きやすい環境で、ワークライフバランスを充実させることができます。
・社宅制度、育児・介護休養制度など、大手グループならではの福利厚生が充実しており、安心して長期就業いただけます。
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
