具体的な業務内容
【三重／伊勢】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場／受託製造国内ナンバーワン／業界未経験者歓迎
※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！
■職務概要
医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。
・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施
・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成
・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務
・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等
■伊勢工場の特徴
注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バッグライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。
品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち、全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。
■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。
■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。
■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。
■仕事の魅力
多くの方が、未経験で入社し、仕事を通して少しずつ医薬品の専門知識を高めております。医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。
■ニプロファーマのトピックス
・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、伊勢工場内に新棟を増設
・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定
チーム／組織構成
