具体的な業務内容
【大阪】PQS推進/文書管理等 ※未経験歓迎/医薬品受託製造トップクラス企業
【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】
■業務内容:
品質保証部門と連携し、主に下記業務に従事していただきます。
・医薬品品質に関わる文書管理業務
・GMPに関わる教育訓練管理業務
‐現場にて正しく教育訓練が実行されているかの管理(確認)業務となりますので、実際に教育訓練を当人が実施することはございません。
・その他PQS推進に関わる業務
PQSとは:医薬品の製造・品質管理における「医薬品品質システム」の略称です。これは、医薬品のライフサイクル全体を通じて、開発から製造、品質管理、そして継続的な改善までを包括的に管理するためのシステムです。具体的には、製品の品質を確保し、顧客の要求事項を満たす製品を達成すること、管理された状態を確立・維持すること、そして継続的な改善を行うことを目的としています。
【当社について】
(1)独創的な開発力・製造技術力
・注射剤のキット化で無菌性の確保、医療過誤の防止に
・患者様の利便性を考慮した経口剤・外用剤 等
(2)医薬品受託製造実績国内トップクラス
・治験薬の製造から商用生産まで、開発から製造まで:注射剤、経口剤、外用剤においてあらゆる剤形をカバー
・医薬品受託製造実績/総受託実績は600品目以上。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造
(3)高品質な製品を世界へ供給
・グローバル展開のベストパートナー海外輸出にも対応:各工場で生産された製品は30か国以上の国々に供給
・ベトナムから全世界市場への供給が可能に:ニプロファーマ・ベトナム
【参考ページ】
▽職種紹介
https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/business-field/
▽制度について
https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/culture/system/
▽ワークライフバランス
https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/culture/worklife/
▽数字で見るニプロファーマ
https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/about/data/
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成