具体的な業務内容
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞
＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞
■業務内容：
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】があります。
市販直後調査は、対象の医薬品を扱う全ての医療機関で実施されるもので、
この市販後調査は、薬事法における【医薬品の市販後調査の基準に関する省令】の改正に伴い、2001年から実施が義務づけられており患者様の安全を守る大切な業務です。
PMSモニターという業務を通じて患者様の安全を守る、社会貢献性の高い業務にチャレンジしませんか？
■具体的な業務内容：PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
■派遣先について：
現在の配属先としては東京23区内の製薬メーカーがほぼ100％です。（稀にCROの配属もあります）
■同社の特徴・魅力：
【製薬メーカーへの常駐により高い専門性を得られる】安全性情報管理部門では、国内外の大手製薬メーカーの治験や市販後業務に携わっています。製薬会社の一員として製薬から育薬に至る全体を把握することが出来るので、様々な業務に携わりながら専門性を高めていくことが可能です。
【豊富なキャリアパス】安全性情報担当者から研究職や薬事への挑戦も可能です。定期面談や充実した研修体制でキャリアの実現をサポートします。
【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC700点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。
チーム／組織構成
