具体的な業務内容
【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス◎／低離職率で長期就業可＞
■□未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集□■
・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。
・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。
【治験コーディネーター(CRC)について】
製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験(＝治験)」をおこないます。その治験の調整役となるのが、治験コーディネーターです。治験コーディネーターは、製薬会社の臨床開発モニター(CRA)や、治験を実施する医療機関の医師や各部署(治験事務局、薬剤部、看護部など)と協力して治験を進めます。被験者となる患者さんをサポートしたり、関係者のスケジュール調整など治験の準備・調整・運営の支援を行います。
【業務内容（配属先によって多少変動有り）】
・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加
・治験参加者のスクリーニング/対応
・治験担当医師や関係者との連携/対応
・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 など
【治験コーディネーターの魅力】
・患者さんと直接触れ合い、患者さんの声を聞くことができる仕事です。
・新薬開発に携わり、多くの患者さんを救うことができる貢献度の高いお仕事です。
→あなたも新しい薬を世の中に送りだすサポートを行いませんか？
【当社の魅力】
・希少疾患やオンコロジー領域含め幅広い領域でスキルアップを図れます。
・残業時間は月10時間前後でワークライフバランスも抜群です。
・充実した研修体制でサポートし、実務未経験の方やブランクがある方も着実にスキルアップができます。
・治験コーディネーターでの経験を積んだのち、その他臨床開発業務や安全性情報管理業務にもキャリアアップ/チェンジするこもと可能です。
・定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことができます。
・女性比率60％以上で、20代〜50代の方まで幅広く活躍中。結婚/出産/子育てをしながら長期的に働きたい方にもおすすめの環境です。
【配属先】
関東地区・関西地区・九州地区のSMOまたは医療機関（総合病院〜クリニック等）
※グループ会社等への出向はございません。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
